本页汇总 毛蕊花糖苷 的 2 条毒理学研究记录 与 6 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
verbascoside在单层细胞和重建人表皮模型中均未影响细胞活力,未引起促炎介质释放或组织形态改变,表明无皮肤刺激风险
verbascoside did not affect cell viability in monolayers or reconstituted human epidermis, nor cause release of pro-inflammatory mediators or histomorphological changes, indicating no skin irritation risk
研究显示毛蕊花糖苷促进角膜上皮愈合,无刺激或毒性表现,表明无眼刺激风险。
The study shows verbascoside promotes corneal epithelial healing without irritation or toxicity, indicating no eye irritation risk.
摘要明确说明毛蕊花苷无光毒性(no phototoxic properties)
The abstract explicitly states that verbascoside had no phototoxic properties.
该研究显示含有马鞭草苷的乙酸乙酯组分(FAF)在斑马鱼胚胎中具有胚胎毒性和致畸作用,但马鞭草苷并非单独测试,而是作为混合物的一部分。暴露途径为水暴露(类似系统性),且为动物模型。因此,马鞭草苷可能贡献毒性,但证据间接。
The study shows that the ethyl acetate fraction (FAF) containing verbascoside has embryotoxic and teratogenic effects in zebrafish embryos, but verbascoside was not tested alone; it is part of a mixture. Exposure is waterborne (systemic-like) and animal model. Thus, verbascoside may contribute to toxicity, but evidence is indirect.
该研究显示马鞭草苷在糖尿病妊娠模型中具有胚胎保护作用(降低畸形),而非致畸。但暴露途径为口服提取物(系统性),且为动物模型。因此,不支持马鞭草苷本身有孕期风险,反而可能有益。
The study shows verbascoside has embryoprotective effects (reduces malformations) in a diabetic pregnancy model, not teratogenic. However, exposure is oral extract (systemic) and animal model. Thus, it does not support risk; rather suggests potential benefit.
小鼠在器官发生期腹腔注射1g/kg/day马鞭草苷,未观察到母体毒性、植入数、活胎数、吸收胎数及外观畸形和骨骼异常的显著差异,结论为无致畸风险。但暴露途径为腹腔注射(系统性),非外用,且为动物高剂量。
Mice received 1 g/kg/day verbascoside intraperitoneally during organogenesis; no significant differences in maternal toxicity, implantation, live/resorbed fetuses, external or skeletal malformations. Concluded no teratogenic risk. However, route is systemic (i.p.), not topical, and dose is high in animals.
以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LD50 | 急性毒性 | 小鼠 | 经口 | 5000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| LD50 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | 5000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus |
本页汇总了 2 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 1 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 5000 mg/kg(小鼠·经口)。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 6 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。
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