INCILABS 数据中心
把各国法规原文、公开安全评估报告与公开文献，结构化成可逐条追溯的成分数据。当前收录 208 个成分、1,867 条法规限值（覆盖 39 个地区/组织）、4,288 条毒理研究记录、8,472 篇带 DOI／PMID 的公开文献，全部免费查询。
数据库3Databases同一批数据的不同侧面，互相内链 · 另有 3 个即将推出01
带「即将推出」的三个都从 NMPA 备案数据派生，数据源已在库内，正在做页面。上线后会出现在这里和菜单里。
怎么用Where to Look按你要回答的问题选库02
数据从哪来Data Sources只列真的在用的来源03
| 板块 | 来源 |
|---|---|
| 中国 | 国家药监局《化妆品安全技术规范》/《已使用化妆品原料目录》(IECIC) |
| 欧盟 | Regulation (EC) No 1223/2009 附录 II–VI · CosIng 数据库 |
| 美国 | CIR 专家组安全评估报告 · FDA VCRP 行业申报用量 |
| 东盟 / 日本 / 韩国 / 台湾 / 加拿大 / 澳大利亚 等 | 各主管机构现行法规原文（ACD / 化粧品基準 / MFDS / TFDA / Hotlist / SUSMP 等） |
| 毒理 | CIR 报告 · 欧盟 SCCS 科学意见 · 美国 EPA ToxValDB · NIH PubChem ChemIDplus |
| 文献 | PubMed · Europe PMC · OpenAlex |
| 市场 | 国家药监局化妆品备案数据 |
法规存在修订时滞与地区解释差异，正式申报/备案请以主管机构最新公告原文为准。发现数据与原文不一致，欢迎反馈。
口径与边界Method & Limits我们不做什么，写在明面上04
同一成分在「使用部位 × 剂型 × 品类 × 使用方式」四个维度上的限值互不相通。把它们混在一起取一个最严的数，会把「淋洗类 1%」误读成「全品类 1%」——本站按四轴逐格呈现，未收录的格子写「—」并注明「未收录 ≠ 无限制」。
限值表里标注来源法规、版本日期与官方链接；来源是纸质/需登录获取的会明确写出，不用二手摘要冒充原文。
毒理页汇总的是各机构的实验记录与结论原文，文献页汇总的是各研究作者的结论。本平台只做结构化汇总与出处标注，不做再评价，也不给「安全/不安全」的判断。
「宣称某功效且含某成分的产品有 N 件」是市场统计，不代表该成分对该功效有贡献。凡出现共现数字的地方都并列标注了这句话。
法规限量（法定强制）／已上市最高使用量（VCRP 行业统计）／CIR 背书用量是三种完全不同的语义，表里分列，不合并。
常见问题FAQ05
这些数据要收费吗？
成分库、毒理学数据库、功效证据库三个库的查询完全免费，无需注册。付费的是 INCILABS 平台上的配方级功能（整方合规扫描、注册报告生成等）。
为什么有些地区只显示地区名、不显示具体数值？
中国、欧盟、英国、美国、日本、韩国、东盟、台湾、加拿大、澳大利亚这些主要市场的限值数值完整公开；其余地区只列出地区名与条数，具体数值需在 INCILABS 平台内查看。
数据多久更新一次？
法规源随各国官方发布同步更新，毒理与文献按批次补录。当前站点数据更新于 2026-08-20，每个页面底部都标注了该页的更新日期。
可以直接把这里的数据用于备案申报吗？
可以作为配方立项和初筛的参考，但正式申报/备案应以主管机构最新公告的法规原文为准。每条限值都标注了来源法规与版本日期，并尽可能给出官方原文链接供核对。