版本沿革示意清爽保湿面霜
V1
记录初样原料 · 投料 · 工艺
初样V2
调整原料与乳化步骤保留变化与调整原因
复测V3
关联本轮验证结果检测记录 · 审批状态
核对看清前后差异，保留改动原因。
版本、操作人与审批记录相互关联，复盘时能找到当时的配方与实验依据。
INCILABS · 研发配方中心
管好每一版配方，
留住每一步经验。
连起原料、投料、工艺与实验。
全球法规、原文溯源与完整 INCI 档案，让每一次配方判断都有据可查。
少重复录入少来回核对让经验可复用
通用面霜研发示意01 / 从原料资料开始
资料整理一次，
配方随时调用。
把 MSDS、TDS、COA 等文件归到原料档案，提取组成与关键字段，保留原文件供核对。
- 批量建档集中处理文件，查看解析进度。
- 核对组成确认 INCI、含量与供应商资料。
- 关联配方选用原料时，可继续查阅原始依据。
界面示例 · 从原始文件到原料档案，解析后核对再使用。
界面示例 · 组成与附件关联，方便选料与后续复核。
02 / 围绕同一份配方
配方留下的，远不止一张成分表。
谁用过什么原料、改过哪些步骤、做过什么验证，都能沿着版本找回来。
原料与比例
商品原料 · INCI 组成 · 投料量
生产工艺
相别 · 步骤 · 温度与时间
实验与标准
规格 · 检测项目 · 结果记录
档案结构示意
清爽保湿面霜
一份配方 · 多版记录
初样→调整→验证
版本与改动
差异 · 调整原因 · 审批状态
报告与附件
资料清单 · 标签 · 输出文件
访问与协作
配方分级 · 角色权限 · 操作记录
从原料用量，算到成分含量。
复配原料中的成分，会随投料比例进入配方。
换算示意 · 拖动滑块查看%
%
对成品的含量贡献
%
仅演示换算，不是推荐用量。同一成分来自多个原料时，应合并各项贡献；原料组成以核实后的资料为准。
03 / 信息放在一起，核对更有方向
看清配方，也看清判断的依据。
从配方概览、待核查项到体系分析，先找到问题，再结合来源与实际条件确认。
● ● ●配方中心 · 概览界面示例
先看全貌产品定位、配方信息与待办状态，归到同一工作界面。
● ● ●配方中心 · 风险提示界面示例
带着条件核对结合产品类型、使用部位与目标市场，逐项查阅风险提示与来源。
● ● ●配方中心 · 体系分析界面示例
拆开看组成整理乳化体系、油相、活性组合与优化线索，供配方师进一步验证。
以上为既有演示界面，具体数据、结论与适用条件需按实际业务核对；分析提示不替代实验验证与专业评审。
原料与配方管理
Excel 导入、原料组成拆解、相别与投料比例、工艺步骤、执行标准和检测项目，按配方版本组织。
专项核对与资料
查看禁限用、标签、致敏物、杂质、含氟产品、防腐体系及特定人群相关核查线索，结合来源与适用条件确认。
市场参考与访问权限
查阅相似产品与成分表，形成研发参考；通过配方分级、角色权限与操作记录管理内部协作。公开成分表不等于真实配比。
04 / 全球法规 · 多市场核对
一份配方，
看清不同市场的要求。
把配方成分与目标市场法规放在一起，核对禁限用、含量与使用条件，提前识别上市地区之间的差异。
- 按市场看差异中国、欧盟、美国、日本、韩国等市场，集中查阅对应规则。
- 带着产品条件核对结合驻留或淋洗、使用部位与人群，查看适用要求。
- 从投料算到成分拆解复配原料、合并同名成分，再对照浓度与标签要求。
直接的好处研发阶段就看见市场差异，减少交付前反复查表和返工。
全球法规核对功能示意 · 部分市场
同一份配方成分含量 × 产品条件
- 中国CN
- 欧盟EU
- 美国US
- 日本JP
- 韩国KR
- 更多辖区REGIONS
禁限用核对
浓度与条件
标签信息
条款来源
发现待核查项，继续查看依据法规溯源
核对继续深入到配方细节防腐体系与致敏物杂质与成分总量特定人群与使用部位
原文定位与高亮既有界面 · 研究资料示例
法规条款禁限用与适用条件
安全评估资料CIR / SCCS 等报告
历史使用参考VCRP 与用量调查
05 / 法规溯源 · 依据可查
为什么这样判断？
点到原文那一页。
从配方核查项进入关联条款，查阅法规文件、页码与原文内容。复核时，知道结论从哪里来、在什么条件下适用。
- 规则与出处连在一起查阅文件、条款和版本信息，沿引用返回原始依据。
- 关键内容定位查看打开关联原文，结合页码与高亮核对上下文。
- 不同依据分别呈现法规要求、评估意见和历史使用参考，各自保留来源。
直接的好处配方师、法规人员与审核人围绕同一份依据沟通，少一次重复检索。
- 01配方核查项定位成分与待核对问题
- 02适用条款核对市场、用途与条件
- 03原文与页码查看上下文与引用内容
- 04版本与出处确认本次判断的依据
06 / 完整 INCI 信息查询
查一个成分，
看清法规与研发资料。
从成分身份到毒理、原料与产品应用，八类信息集中成一份档案，为选料、配方核对和资料准备提供依据。
INCI / CAS / 中文名 / 别名统一成分身份，关联多市场标签名称
既有系统 · 成分档案界面01
成分概述
INCI、CAS、别名与标签名
02
理化性质
基础属性与相关资料
03
浓度与使用条件
多辖区规则与用量参考
04
杂质档案
纯度、杂质与控制依据
05
毒理学资料
研究终点、评估与出处
06
相关原料
关联商品原料及其组成
07
配伍提示
组合风险与待验证事项
08
产品应用
上市产品与使用参考
直接的好处少切换几份资料，把选料、合规与配方讨论放到同一个成分档案上。
07 / 版本有沿革，交付有依据
这次为什么改，下次还能找得到。
把调整、验证与资料输出连起来，减少在邮件、表格和文件夹之间反复核对。
检测清单
标签与资料
配方表关联配方与版本
资料输出示意从关联记录，整理交付资料。
按模板汇总配方表、检测清单、标签与附件，核对资料和审核状态后，再用于评审与申报。
研发记录逐步积累，智能能力各有分工
配方中心留住记录，
AI 与机器学习接着用。
日常管理先把数据记清楚，再按研发目标选择相应的智能能力。
从团队当前最常用的流程开始
让下一版配方，有据可循。
把配方、目标市场与核查需求放在一起，了解法规溯源、INCI 查询与版本交付如何衔接。