本页汇总 尿刊酸 的 28 条毒理学研究记录 与 13 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
以上为各评估报告结论的结构化摘录,逐条标注来源机构;本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
研究未发现尿刊酸水平影响皮肤免疫反应,且未涉及皮肤刺激风险,因此不证实该成分存在皮肤刺激风险。
The study found no effect of urocanic acid levels on cutaneous immune reactivity and did not address skin irritation, thus not supporting the risk.
研究显示顺式尿刊酸减轻炎症和红斑,未引起刺激,反而具有抗炎作用,因此不证实皮肤刺激风险。
The study shows cis-UCA reduces inflammation and erythema without causing irritation, indicating no skin irritation risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
该研究显示顺式尿刊酸在100 μg/ml浓度下对人RPE细胞耐受良好,且具有保护作用,未报告刺激风险。
The study shows cis-urocanic acid is well tolerated at 100 μg/ml in human RPE cells and has protective effects, with no irritation risk reported.
该研究显示顺式尿刊酸耐受良好,并抑制过敏反应,未报告刺激作用,反而具有抗过敏效果。
The study shows cis-urocanic acid is well tolerated and inhibits allergic responses, with no irritation reported; it has anti-allergic effects.
临床研究显示0.5%和2.5%顺式尿刊酸滴眼液总体安全,但62.2%受试者出现轻度短暂眼刺激,表明存在轻度刺激风险。
Clinical study shows 0.5% and 2.5% cis-urocanic acid eye drops are generally safe, but 62.2% subjects experienced mild transient eye irritation, indicating mild irritation risk.
该研究未评估尿刊酸的眼刺激风险,而是研究其抑制UV-B诱导的炎症和凋亡,未提及刺激作用。
The study does not assess eye irritation risk of urocanic acid; it focuses on its inhibition of UV-B-induced inflammation and apoptosis, with no mention of irritation.
该研究显示顺式尿刊酸在100 μg/ml浓度下对未照射细胞无毒性,且抑制UV-B诱导的炎症和细胞损伤,高浓度5000 μg/ml才有毒性,未证实其作为成分具有眼刺激风险。
The study shows cis-urocanic acid is non-toxic to non-irradiated cells at 100 μg/ml and suppresses UV-B-induced inflammation and cytotoxicity; toxicity only at 5000 μg/ml, so it does not confirm eye irritation risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
该综述提到5%顺式尿刊酸乳膏对特应性皮炎有效,表明其可能具有治疗作用而非致敏风险。
The review mentions that 5% cis-urocanic acid emulsion cream was effective in treating atopic dermatitis, suggesting a therapeutic effect rather than a sensitization risk.
该研究将顺式尿刊酸作为免疫抑制剂使用,而非作为致敏原,因此未证实其致敏风险。
The study used cis-urocanic acid as an immunosuppressant, not as a sensitizer, thus not supporting a sensitization risk.
该研究未发现尿刊酸异构体对树突状细胞迁移有显著影响,因此未证实其致敏风险。
The study found no significant effect of UCA isomers on dendritic cell migration, thus not supporting a sensitization risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
顺式尿刊酸在100 μg/ml浓度下保护ARPE-19细胞免受UVB诱导的光毒性,表明其无光毒性反而有保护作用。
Cis-UCA at 100 μg/ml protected ARPE-19 cells from UVB-induced phototoxicity, indicating no phototoxicity but rather protection.
儿童和成人中总尿刊酸浓度与MED均无相关性,表明尿刊酸不增加光毒性。
Total UCA concentration did not correlate with MED in children or adults, indicating UCA does not increase phototoxicity.
该研究未发现总尿刊酸浓度与最小红斑量(MED)相关,表明尿刊酸不增加光毒性。
The study found no correlation between total UCA concentration and MED, indicating UCA does not increase phototoxicity.
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 毒代动力学(ADME) | 离体试验 | 人 | finite dose | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 毒代动力学(ADME) | 离体试验 | 人 | finite dose | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 结论不明确 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 毒代动力学(ADME) | 离体试验 | 小鼠 | finite dose | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 毒代动力学(ADME) | 离体试验 | 小鼠 | finite dose | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 毒代动力学(ADME) | 临床试验 | 人 | topical, twice daily | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
| 免疫毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Urocanic Acid’. JACT 14(5):386-423, 1995 |
本页汇总了 28 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 10 项毒性终点。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 13 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。
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