本页汇总 尿嘧啶 的 3 条毒理学研究记录 与 5 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
该文献显示膳食尿苷在小鼠中具有致畸性（增加NTD风险），但为口服系统性暴露，且同时有抗肿瘤作用，风险与剂量相关。
This study shows dietary uridine is teratogenic in mice (increases NTD risk), but via oral systemic exposure; also has anti-tumor effect, risk is dose-dependent.
该文献研究砷的致畸机制，尿嘧啶作为代谢产物被提及，但未直接研究尿嘧啶本身的生殖毒性。
This study investigates arsenic teratogenic mechanism; uracil is mentioned as a metabolite but not directly studied for its reproductive toxicity.
该文献显示尿嘧啶代谢物在FETAX试验中发育毒性低于咖啡因，未证实尿嘧啶有显著致畸风险。
This study shows uracil metabolites have lower developmental toxicity than caffeine in FETAX, not confirming significant teratogenic risk for uracil.
该文献提出沙利度胺的致畸机制可能与尿嘧啶结构相似性有关，但未直接研究尿嘧啶本身的生殖毒性。
This study proposes thalidomide teratogenic mechanism may involve structural similarity to uracil, but does not directly study uracil's reproductive toxicity.
该文献显示尿嘧啶本身不直接致畸，但可增强5-FU的致畸作用，提示在特定条件下有协同风险。
This study shows uracil itself is not directly teratogenic but potentiates 5-FU teratogenicity, indicating conditional risk.
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LD50 | 急性毒性 | 小鼠 | 经口 | 8000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| LD50 | 急性毒性 | 兔 | 经口 | 10000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| LD50 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | 6000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜美国 NIH PubChem ChemIDplus |
本页汇总了 3 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 1 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 8000 mg/kg（小鼠·经口）。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 5 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。
目前暂无收录含尿嘧啶的市售原料。如果贵司供应该原料，欢迎入驻 INCILABS 原料库——您的产品将出现在本页及相关成分页，直接触达正在检索该成分的配方研发人员。