本页汇总 凝血酸 的 1 条毒理学研究记录 与 7 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
文献报告在PAI-1缺乏症孕妇中口服氨甲环酸用于预防出血，但指出其致畸性未知，孕期安全性数据有限。此为系统性暴露（口服），非外用途径。
The literature reports oral tranexamic acid in pregnant women with PAI-1 deficiency to prevent bleeding, but notes teratogenicity unknown and limited safety data. This is systemic exposure (oral), not topical.
临床研究验证含传明酸的微针贴片安全有效，副作用最小，表明无显著皮肤刺激风险。
Clinical studies validated safety and efficacy of microneedle patches containing tranexamic acid with minimal side effects, indicating no significant skin irritation risk.
研究关注美白机制，未提及皮肤刺激或致敏；3D皮肤模型显示组合提亮肤色，无不良反应。
Study focuses on whitening mechanism; no mention of skin irritation or sensitization; 3D skin model showed skin brightening without adverse effects.
研究仅评估渗透性，未报告不良反应，表明传明酸酯衍生物TXVector无皮肤刺激风险。
Study only evaluates penetration; no adverse effects reported, indicating TXVector has no skin irritation risk.
安全性评估显示小鼠无显著皮肤刺激，HaCaT细胞低细胞毒性，表明传明酸酯衍生物无皮肤刺激风险。
Safety assessments indicated no significant skin irritation in mice and low cytotoxicity in HaCaT cells, suggesting no skin irritation risk for TA ester derivatives.
Putocrin®在≤2.5%浓度下不影响细胞活力，不改变皮肤形态，斑马鱼无毒性；传明酸仅作为标记物用于渗透测试，未评估其自身风险。
Putocrin® at ≤2.5% did not affect cell viability, skin morphology, or zebrafish toxicity; tranexamic acid used only as a marker for penetration, not evaluating its own risk.
治疗期间及治疗后无不良反应，表明含传明酸的配方无皮肤刺激或致敏风险。
No adverse effects during and after treatment, indicating the formulation containing tranexamic acid has no skin irritation or sensitization risk.
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LD50 | 急性毒性 | 小鼠 | 经口 | 10000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜美国 NIH PubChem ChemIDplus |
本页汇总了 1 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 1 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 10000 mg/kg（小鼠·经口）。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 7 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。