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视黄醇丙酸酯 毒理数据与安全性文献
INCI RETINYL PROPIONATE
CAS 7069-42-3
IECIC 序号 6164
本页汇总 视黄醇丙酸酯 的 15 条毒理学研究记录 与 1 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
本页数据速览
记录 15 条毒理记录
报告 8 条评估报告结论
实验 7 条实验记录
文献 1 篇安全性文献
终点 10 项毒性终点
原料 1 款可采购原料
数据更新于 2026-08-20 · 逐条标注来源：美国 CIR 专家组安全评估报告
01
毒性终点总览 各机构结论摘录 · 本平台不作再评价
安全评估结论 2 条
CIR 专家组的原文结论为「在配方使用条件下安全」（该机构结论，本平台不作再评价） CIR：须配制为非刺激性和非致敏性。 跨机构毒理共识 4 条
致敏性（CIR）：化妆品使用风险 非致敏物，单一来源 皮肤刺激（CIR）：化妆品使用风险 无刺激性，单一来源 眼刺激（CIR）：化妆品使用风险 无刺激性，单一来源 光毒性（CIR）：化妆品使用风险 未见风险，单一来源
以上为各评估报告结论的结构化摘录，逐条标注来源机构；本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
02
皮肤刺激性 4 条
评估报告结论 1
报告结论 皮肤刺激性 无刺激性
21天累积刺激研究（26名受试者，封闭斑贴，含0.5%丙酸视黄酯保湿霜）未显示显著刺激（第11页）。28天面部使用研究（33名受试者，0.3%丙酸视黄酯）中一名受试者出现轻微红斑，但总体耐受良好（第10-11页）。0.15%乳膏的临床研究中有8/80受试者出现刺激，但主要为皮炎（第11页）。总体而言，在典型使用浓度下无刺激性。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
实验记录 2
毒性终点 研究类型 物种 染毒途径 结果 年份 来源 皮肤刺激性 人 人 封闭 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol 皮肤刺激性 人 人 局部外用 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
公开文献 1
2024 Topical application of retinyl propionate, 4 hexyl resorcinol, and niacinamide reverses molecular and clinical features of ageing. 证实温和 双盲临床研究及离体实验 ▾ 局部应用丙酸视黄酯、4-己基间苯二酚和烟酰胺逆转衰老的分子和临床特征
结论解读 · 中文
该化妆品配方含丙酸视黄酯，但研究主要评估其抗衰老功效，安全性方面仅报告该配方比维A酸刺激更小，未单独证实丙酸视黄酯的刺激风险，且作为组合物的一部分显示低刺激性。
结论解读 · EN
The cosmetic formulation contains retinyl propionate, but the study primarily evaluates anti-aging efficacy; safety reporting only indicates the formulation is less irritating than tretinoin, not confirming retinyl propionate's irritation risk alone, and as part of the combination it shows low irritation.
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03
眼刺激性 3 条
评估报告结论 1
报告结论 眼刺激性 无刺激性
EpiOcular人体细胞组织试验（含0.3%丙酸视黄酯面霜）：t50 > 24小时，表明无刺激性（第9页）。28天眼科和皮肤安全性评估（33名受试者，含0.3%丙酸视黄酯保湿霜）显示眼睑肿胀、睑结膜和球结膜几乎没有变化（第9页）。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
实验记录 2
毒性终点 研究类型 物种 染毒途径 结果 年份 来源 眼刺激性 人 人 局部外用 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol 眼刺激性 体外试验 — — 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
04
皮肤致敏性 1 条
评估报告结论 1
报告结论 皮肤致敏性 非致敏物
含0.4%丙酸视黄酯面霜的HRIPT（102名受试者，9次诱导，10-15天休息，24小时激发）未显示致敏证据（第12页）。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
05
光毒性 2 条
评估报告结论 1
报告结论 光毒性 未见风险
人体光毒性试验（10名受试者，含0.4%丙酸视黄酯面霜单次24小时半封闭斑贴，然后UVA 10 J/cm2 + 0.5 MED模拟太阳光）未显示光毒性反应（第12页）。人体光过敏试验（28名受试者，重复刺激斑贴加紫外线诱导，激发）未显示光过敏反应（第12页）。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
实验记录 1
毒性终点 研究类型 物种 染毒途径 结果 年份 来源 光毒性 人 人 半封闭 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
06
致痘性 1 条
评估报告结论 1
报告结论 致痘性（致粉刺性） 数据不足
本文件中无丙酸视黄酯的致粉刺性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
07
生殖毒性与孕期使用 1 条
评估报告结论 1
报告结论 生殖毒性 数据不足
本文件中无丙酸视黄酯的生殖毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
08
其他毒性终点 4 条
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
评估报告结论 2
报告结论 遗传毒性 数据不足
本文件中无丙酸视黄酯的遗传毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
报告结论 致癌性 数据不足
本文件中无丙酸视黄酯的致癌性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
实验记录 2
毒性终点 研究类型 物种 染毒途径 结果 年份 来源 光致敏性 人 人 半封闭 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol 皮肤致敏性 人 人 半封闭 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Retinol
09
常见问题 3 条
视黄醇丙酸酯有毒吗？
本页汇总了 15 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 10 项毒性终点。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
这些毒理数据从哪里来？
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录和公开文献有什么区别？
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 1 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。
来源机构
更新于 2026-08-20 · 每条记录标注出处
10
可采购原料 1 款 · 含视黄醇丙酸酯的市售原料 · 公开商品资料
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DKM RP
视黄醇丙酸酯
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本页毒理学数据由 INCILABS 从各机构公开安全评估报告、毒性值数据库与公开学术文献中结构化整理并逐条标注出处；实验结果与结论均属原研究/评估机构或原作者，本平台只做汇总呈现，不作再评价。成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估，本页不构成对任何成分的安全性评价或使用建议。文献原文可在公开学术文献数据库检索获取。