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视黄醇

毒理数据与安全性文献
INCI RETINOL CAS 11103-57-4、68-26-8 IECIC 序号 6162

本页汇总 视黄醇 的 46 条毒理学研究记录 与 33 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。

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本页数据速览
记录46条毒理记录
报告16条评估报告结论
实验30条实验记录
文献33篇安全性文献
终点18项毒性终点
原料2款可采购原料
数据更新于 2026-08-20 · 逐条标注来源:美国 CIR 专家组安全评估报告 / 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库 / 欧盟 SCCS 科学意见
01

毒性终点总览

各机构结论摘录 · 本平台不作再评价
遗传毒性2 条
数据不足 / 未见风险
皮肤刺激性3 条
轻度刺激 / 无刺激性等
致癌性2 条
数据不足
生殖毒性3 条
未见风险 / 高风险等
眼刺激性3 条
数据不足 / 阳性
致痘性(致粉刺性)2 条
数据不足
光毒性2 条
未见风险 / 数据不足
皮肤致敏性4 条
非致敏物 / 数据不足等
临床研究2 条
阴性
毒代动力学(ADME)16 条
不适用
重复剂量经口毒性1 条
阳性
免疫毒性1 条
阳性

另有 3 项终点未列入总览卡片,完整记录见下方各分区。

安全评估结论4 条
  • CIR 专家组的原文结论为「在配方使用条件下安全」(该机构结论,本平台不作再评价)
  • CIR:配方应尽量减少皮肤刺激潜力(在21天人体研究中,0.30%视黄醇出现一过性轻至中度刺激)。
  • CIR:在暴露于阳光的皮肤上使用需谨慎,因为具有潜在的光遗传毒性(视黄醇在UVA照射下在小鼠淋巴瘤细胞中显示光致突变性)。
  • SCCS 专家组的原文结论为「有限制条件下安全」(该机构结论,本平台不作再评价)
跨机构毒理共识6 条
  • 遗传毒性(CIR):化妆品使用风险 未见风险,单一来源
  • 致敏性(SCCS):化妆品使用风险 非致敏物,单一来源
  • 生殖毒性:CIR 高风险 / SCCS 未见风险(CIR 与 SCCS 结论不一致,两侧结论并列摘录,本平台不作合并判定)
  • 皮肤刺激:CIR 轻度刺激 / SCCS 无刺激性(CIR 与 SCCS 结论不一致,两侧结论并列摘录,本平台不作合并判定)
  • 眼刺激(SCCS):化妆品使用风险 无刺激性,单一来源
  • 光毒性(SCCS):化妆品使用风险 未见风险,单一来源

以上为各评估报告结论的结构化摘录,逐条标注来源机构;本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。

02

皮肤刺激性

11 条
评估报告结论2
报告结论皮肤刺激性轻度刺激
在一项21天人体研究中,0.30%视黄醇霜涂抹于约3000 cm²皮肤,14名受试者中有9名出现一过性轻至中度刺激;1名受试者出现中度至重度反应需暂停治疗。在一项随机双盲研究中,视黄醇与视黄酸相比未诱导或仅有轻微红斑。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
报告结论皮肤刺激性无刺激性
在使用浓度(0.04-0.09%视黄醇)下的临床刺激数据未显示不良反应。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录1
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
皮肤刺激性局部外用阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
公开文献8
外用抗衰老治疗中类视黄醇的使用:传统和纳米制剂的临床证据综述
结论解读 · 中文

综述确认视黄醇存在皮肤刺激风险,但缺乏高质量临床试验证据

结论解读 · EN

Review confirms retinol has skin irritation potential, but lacks high-quality clinical trial evidence

超声促渗及超声与离子导入联合应用增强经皮给药
结论解读 · 中文

视黄醇仅作为模型药物用于渗透增强研究,未评估皮肤刺激

结论解读 · EN

Retinol used only as a model drug for penetration enhancement; skin irritation not assessed

客观和主观皮肤刺激反应的种族差异:一项国际研究
结论解读 · 中文

0.15%视黄醇斑贴试验在亚洲人中阳性反应率更高,证实视黄醇有刺激风险

结论解读 · EN

0.15% retinol patch test showed higher positive reaction rate in Asians, confirming retinol's irritation potential

痤疮保湿剂:其成分是什么?
结论解读 · 中文

综述确认维A酸(包括视黄醇)可引起皮肤刺激

结论解读 · EN

Review confirms retinoids (including retinol) can cause skin irritation

使用光稳定视黄醇视黄酸酯改善皮肤皱纹:一项随机对照试验
结论解读 · 中文

视黄醇作为对照,未报告严重副作用,但已知视黄醇有刺激风险

结论解读 · EN

Retinol used as comparator; no severe side effects reported, but retinol is known to have irritation potential

一种新合成的光稳定视黄醇衍生物(视黄醇N-甲酰天冬氨酸酯)用于光损伤皮肤:24周研究的轮廓测量评估
结论解读 · 中文

视黄醇衍生物仍引起1例患者烧灼感和刺痛感,提示视黄醇类有刺激风险

结论解读 · EN

Retinol derivative caused burning and prickling in 1 patient, indicating irritation potential of retinoids

微海绵制剂4%氢醌和0.15%视黄醇治疗黄褐斑和炎症后色素沉着
结论解读 · 中文

微海绵制剂中视黄醇浓度0.15%,耐受性良好,未观察到明显皮肤刺激

结论解读 · EN

Microsponge formulation with 0.15% retinol was well tolerated; no significant skin irritation observed

视黄醇诱导刺激的机制及其在抗刺激剂开发中的应用
结论解读 · 中文

研究证实视黄醇通过MCP-1和IL-8介导皮肤刺激,并在兔子和人体试验中观察到刺激反应

结论解读 · EN

The study confirms retinol induces skin irritation via MCP-1 and IL-8, with irritation observed in rabbit and human patch tests

03

眼刺激性

9 条
评估报告结论2
报告结论眼刺激性数据不足
无眼部刺激数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008
报告结论眼刺激性数据不足
本文件中无视黄醇的眼部刺激数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录1
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
眼刺激性体内试验instillation in conjunctival sac阳性欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
公开文献6
视黄醇棕榈酸酯滴眼液对泪腺切除兔干眼的疗效
结论解读 · 中文

该文献显示视黄醇棕榈酸酯改善干眼症状,无刺激报告。

结论解读 · EN

This article shows retinol palmitate improves dry eye symptoms with no irritation reported.

维生素A化合物对培养兔角膜上皮细胞和角膜细胞释放透明质酸的影响
结论解读 · 中文

该文献显示视黄醇棕榈酸酯在低浓度促进透明质酸释放,高浓度无细胞毒性,未提及刺激。

结论解读 · EN

This article shows retinol palmitate promotes hyaluronic acid release at low concentrations, no cytotoxicity at high concentrations, no irritation mentioned.

全身性维生素A缺乏诱导血管化兔角膜结膜转分化
结论解读 · 中文

该文献研究维生素A缺乏对角膜的影响,未涉及视黄醇的眼刺激。

结论解读 · EN

This article studies effects of vitamin A deficiency on cornea, not retinol eye irritation.

人类和兔眼泪中存在维生素A(视黄醇)
结论解读 · 中文

该文献检测到泪液中天然存在视黄醇,表明其是正常成分,未引起刺激。

结论解读 · EN

This article detects retinol naturally present in tears, indicating it is a normal component without causing irritation.

用视黄醇、维A酸和依曲替酯治疗干眼病
结论解读 · 中文

该文献显示局部视黄醇有效逆转角膜角化,无刺激报告。

结论解读 · EN

This article shows topical retinol effectively reverses corneal keratinization with no irritation reported.

局部应用类视黄醇治疗实验性角膜伤口愈合
结论解读 · 中文

该文献显示局部视黄醇对角膜伤口愈合无影响,未提及刺激。

结论解读 · EN

This article shows topical retinol has no effect on corneal wound healing, with no mention of irritation.

04

皮肤致敏性

4 条
评估报告结论2
报告结论皮肤致敏性非致敏物
对含有0.04-0.09%视黄醇的产品进行的光变态反应试验未显示光过敏反应。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008
报告结论皮肤致敏性数据不足
本文件中未发现针对视黄醇的专门皮肤致敏试验。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献2
甘蔗副产物二氧化硅微粒作为视黄醇局部缓释的包封系统
结论解读 · 中文

该研究评估了视黄醇包封在二氧化硅微粒中的皮肤致敏性,结果显示包封后未观察到皮肤致敏,且提高了安全浓度。因此,在该条件下视黄醇无致敏风险。

结论解读 · EN

The study evaluated skin sensitization of retinol encapsulated in silica microparticles and found no skin sensitization after encapsulation, with increased safety concentration. Thus, retinol under these conditions poses no sensitization risk.

小鼠对局部用药的致敏:沙丁胺醇、氯苯那敏、可乐定和纳多洛尔
结论解读 · 中文

该研究使用视黄醇(维生素A)作为补充剂,发现补充视黄醇增强了药物(沙丁胺醇、纳多洛尔)的耳肿胀反应,但视黄醇本身并非测试的致敏原,而是作为免疫增强剂。因此,视黄醇可能通过免疫调节间接影响致敏,但并非直接致敏原。

结论解读 · EN

The study used retinol (vitamin A) as a supplement and found that retinol supplementation boosted the ear swelling response to drugs (albuterol, nadolol), but retinol itself was not the tested allergen; it acted as an immune enhancer. Thus, retinol may indirectly affect sensitization via immunomodulation, but is not a direct sensitizer.

05

光毒性

10 条
评估报告结论2
报告结论光毒性未见风险
对含有0.04-0.09%视黄醇的防晒产品的光毒性和光变态反应数据显示无不良反应。小组一致认为无需担心光毒性/光过敏性。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008
报告结论光毒性数据不足
本文件中未报告视黄醇的人体光毒性或光过敏性研究。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献8
尿酸、Trolox和α-、β-、γ-、δ-生育酚对类视黄醇阳离子自由基的清除作用
结论解读 · 中文

研究类视黄醇阳离子自由基的清除,涉及视黄醇的氧化机制,但未直接研究光毒性。

结论解读 · EN

Study on scavenging of retinoid cation radicals, involving retinol oxidation mechanism, but not directly studying phototoxicity.

伏立康唑诱导的光敏性:12例患者的光生物学评估
结论解读 · 中文

研究伏立康唑引起的光敏性,发现血清视黄醇水平仅轻度升高,不支持视黄醇作为主要致病因素。

结论解读 · EN

Study on voriconazole-induced photosensitivity found serum retinol levels only mildly elevated, not supporting retinol as a causal factor.

局部抗氧化剂组合(生育酚和生育三烯酚)的光保护效果的临床评估
结论解读 · 中文

研究比较维生素E制剂与视黄醇的光保护效果,发现视黄醇组反应更重,但视黄醇作为对照,未证实其光毒性风险。

结论解读 · EN

Study compares vitamin E formulation with retinol; retinol group showed stronger reactions, but retinol was used as a control, not confirming its phototoxicity risk.

新型杂合类视黄醇衍生物视黄醇多羟基苯甲酸酯的合成及体外生物活性
结论解读 · 中文

研究视黄醇衍生物,发现其光敏性降低,表明视黄醇本身具有光敏性,但衍生物改善了稳定性。

结论解读 · EN

Study on retinol derivatives shows decreased photosensitivity, indicating retinol itself is photosensitive but derivative improves stability.

新型杂合类视黄醇衍生物视黄醇视黄酸酯的合成及体外生物活性
结论解读 · 中文

研究视黄醇衍生物,发现其光稳定性提高、光敏性降低,表明视黄醇本身具有光不稳定性,但该衍生物改善了这一点。

结论解读 · EN

Study on retinol derivative shows improved photostability and decreased photosensitivity, indicating retinol itself is photolabile but derivative improves it.

视黄醇棕榈酸酯及其光分解产物的光诱导DNA损伤和光细胞毒性
结论解读 · 中文

体外实验证实视黄醇棕榈酸酯及其光分解产物在UVA照射下诱导DNA损伤和细胞毒性。

结论解读 · EN

In vitro experiments confirm that retinyl palmitate and its photodecomposition products induce DNA damage and cytotoxicity under UVA irradiation.

天然类视黄醇的光分解和光毒性
结论解读 · 中文

文章为综述,提及需要研究视黄醇的光毒性,但未提供直接证据证实视黄醇存在光毒性风险。

结论解读 · EN

The article is a review that mentions the need to study phototoxicity of retinol but does not provide direct evidence confirming phototoxicity risk.

类视黄醇的光反应、光毒性和光致癌性
结论解读 · 中文

文章为综述,讨论类视黄醇的光反应和光毒性,但未提供直接实验证据证实视黄醇的光毒性。

结论解读 · EN

The article is a review discussing photoreactions and phototoxicity of retinoids but does not provide direct experimental evidence confirming retinol phototoxicity.

06

致痘性

3 条
评估报告结论2
报告结论致痘性(致粉刺性)数据不足
本文件中未发现视黄醇的致粉刺性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
报告结论致痘性(致粉刺性)数据不足
无致粉刺性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献1
根据临床分型的痤疮治疗方案疗效
结论解读 · 中文

该文献研究痤疮治疗方案,视黄醇作为治疗成分使用,未报告其致痘风险,而是显示其减少粉刺的疗效,因此不证实致痘风险。

结论解读 · EN

This study investigates acne treatment protocols, with retinol used as a therapeutic agent; it does not report comedogenicity but shows efficacy in reducing comedones, thus not supporting comedogenic risk.

07

生殖毒性与孕期使用

10 条
评估报告结论2
报告结论生殖毒性未见风险
经皮吸收数据(人体皮肤)显示极低的吸收率,表明全身暴露低。化妆品使用水平下无生殖毒性问题。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008
报告结论生殖毒性高风险
在Wistar大鼠中,妊娠第10天单次口服视黄醇(50-500 mg/kg)引起剂量依赖性胎儿畸形(颅面缺陷、脊柱裂、畸形足)。胚胎干细胞试验显示在102-104 nM浓度下分化减少。高口服剂量具有致畸性;皮肤暴露产生的全身吸收远低于此水平。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献8
矿物质和维生素补充剂对妊娠结局的影响
结论解读 · 中文

系统性暴露:维生素A(视黄醇)补充剂上限3000 IU/天,过量有致畸风险,但未提及化妆品外用途径

结论解读 · EN

Systemic exposure: vitamin A supplement upper limit 3000 IU/day; overdose teratogenic, but no mention of topical cosmetic use.

CYP26酶在胚胎发生过程中定义适当维A酸暴露的作用
结论解读 · 中文

讨论RA致畸机制及CYP26酶的作用,但未涉及化妆品外用视黄醇的孕期风险

结论解读 · EN

Discusses RA teratogenic mechanism and CYP26 enzymes; no relevance to topical retinol in cosmetics.

维A酸类物质与哺乳动物发育
结论解读 · 中文

讨论RA在发育中的作用及过量致畸机制,但未涉及化妆品外用视黄醇的孕期风险

结论解读 · EN

Discusses RA role in development and excess teratogenicity; no relevance to topical retinol in cosmetics.

维A酸类药物在皮肤科中的当前应用和未来潜力
结论解读 · 中文

系统性维A酸(口服)有致畸性,但外用维A酸正在发展,本文未提供外用视黄醇的孕期风险直接证据

结论解读 · EN

Systemic retinoids are teratogenic, but topical retinoids are under development; no direct evidence for topical retinol risk in pregnancy.

胚胎发育与模式形成
结论解读 · 中文

讨论RA在发育中的作用及缺乏/过量致畸,但未涉及化妆品外用视黄醇的孕期风险

结论解读 · EN

Discusses RA role in development and deficiency/excess teratogenicity; no relevance to topical retinol in cosmetics.

小鼠胚胎正常发育和致畸过程中维A酸类物质的内源性分布
结论解读 · 中文

仅研究内源性维A酸分布及外源性RA致畸机制,未涉及化妆品外用视黄醇的孕期风险

结论解读 · EN

Only studies endogenous retinoid distribution and teratogenic mechanism of RA; no relevance to topical retinol in cosmetics.

小鼠胚胎发生过程中CRABP I和CRABP II转录本的差异分布模式
结论解读 · 中文

仅研究CRABP分布与RA致畸的关系,未涉及化妆品外用视黄醇的孕期风险

结论解读 · EN

Only studies CRABP distribution and RA teratogenesis; no relevance to topical retinol in cosmetics.

致畸原更新:维生素A同系物
结论解读 · 中文

系统性暴露(口服异维A酸/阿维A酯)有致畸证据,但维生素A(视黄醇)大剂量口服的致畸性缺乏流行病学对照,外用剂量相关性未提及

结论解读 · EN

Systemic exposure (oral isotretinoin/etretinate) shows teratogenic evidence, but megadose vitamin A (retinol) lacks epidemiological controls; relevance to topical cosmetic doses is unclear.

08

其他毒性终点

32 条

以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。

评估报告结论4
报告结论遗传毒性数据不足
无遗传毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008
报告结论致癌性数据不足
本文件中未报告针对视黄醇的致癌性或光致癌性研究。NTP研究评估了棕榈酸视黄酯和视黄酸,未评估视黄醇。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
报告结论致癌性数据不足
无致癌性数据。小组注意到正在进行的NTP关于视黄醇棕榈酸酯的光致癌性研究。
美国 CIR 专家组安全评估报告|International Journal of Toxicology, 27(Suppl. 1):77–142, 2008. IJT 27(Suppl. 1):77-142, 2008
报告结论遗传毒性未见风险
鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验中,视黄醇(2.5-40 µg/皿,加/不加代谢活化)在TA98、TA100、TA102、TA1535菌株中为阴性。在小鼠淋巴瘤细胞中,单独视黄醇(5-10 µg/mL)不增加突变频率,但视黄醇+UVA诱导光致突变性(断裂作用模式)。标准遗传毒性试验为阴性;光遗传毒性另行说明。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录28
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
其他流行病学研究经口LEL 3000.0mg/day2002美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|Zenodo 公开数据集
临床研究人体生物监测局部外用阴性欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验topical diffusion cell不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
毒代动力学(ADME)体内试验大鼠不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验大鼠不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验大鼠不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验大鼠不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验大鼠不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
毒代动力学(ADME)体外试验不适用欧盟 SCCS 科学意见|Revision of the scientific Opinion (SCCS/1576/16) on Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
LD50急性毒性小鼠经口1510.0mg/kg美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus
LD50急性毒性大鼠经口2000.0mg/kg美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus
重复剂量经口毒性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
免疫毒性体内试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
生殖毒性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
毒代动力学(ADME)体外试验topical diffusion cell不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
体内遗传毒性体内试验小鼠局部外用阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
毒代动力学(ADME)体内试验大鼠局部外用不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
毒代动力学(ADME)体外试验topical Franz diffusion cell不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Safety Assessment of Retinol
毒代动力学(ADME)体内试验大鼠不适用欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
皮肤致敏性体内试验豚鼠topical occlusive patch阳性欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
皮肤致敏性体内试验豚鼠topical open application阳性欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
临床研究人体生物监测topical application to back and upper legs阴性欧盟 SCCS 科学意见|Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)
09

常见问题

3 条
视黄醇有毒吗?

本页汇总了 46 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 18 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 1510 mg/kg(小鼠·经口)。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。

这些毒理数据从哪里来?

来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。

毒理学实验记录和公开文献有什么区别?

毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 33 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。

来源机构
美国 CIR 专家组安全评估报告
美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库
欧盟 SCCS 科学意见
更新于 2026-08-20 · 每条记录标注出处
10

可采购原料

2 款 · 含视黄醇的市售原料 · 公开商品资料
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生育酚(维生素E)、视黄醇
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四己基癸醇抗坏血酸酯、视黄醇
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本页毒理学数据由 INCILABS 从各机构公开安全评估报告、毒性值数据库与公开学术文献中结构化整理并逐条标注出处;实验结果与结论均属原研究/评估机构或原作者,本平台只做汇总呈现,不作再评价。成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估,本页不构成对任何成分的安全性评价或使用建议。文献原文可在公开学术文献数据库检索获取。
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