本页汇总 吡咯烷酮羧酸 的 41 条毒理学研究记录 与 5 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
另有 5 项终点未列入总览卡片，完整记录见下方各分区。
以上为各评估报告结论的结构化摘录，逐条标注来源机构；本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
综述指出多环芳烃化合物（PCA）具有致癌性，但未直接研究皮肤刺激；然而提及切削液引起皮肤刺激，但PCA是致癌物而非刺激物。根据摘要，PCA与皮肤刺激无直接关联，但作为致癌物支持风险。
The review indicates that polycyclic aromatic compounds (PCA) are carcinogenic, but does not directly study skin irritation; however, it mentions cutting fluids cause skin irritation, but PCA is a carcinogen not an irritant. Based on abstract, PCA is not directly linked to skin irritation, but as a carcinogen it supports risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
综述指出多环芳烃化合物（PCA）可导致皮肤癌，支持其致癌风险。
The review indicates that polycyclic aromatic compounds (PCA) can cause skin cancer, supporting the carcinogenic risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
PCA在UVA照射下在HaCaT、A431和WM115细胞中产生ROS并导致光毒性，证实光毒性风险
PCA generates ROS and causes phototoxicity in HaCaT, A431, and WM115 cells under UVA exposure, confirming phototoxicity risk
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
该文研究对香豆酸（PCA）对酒精诱导肝损伤的保护作用，未涉及孕期风险，且PCA在此为对香豆酸，非吡咯烷酮羧酸。
This study investigates p-coumaric acid (PCA) against alcohol-induced hepatotoxicity, not reproductive toxicity; PCA here is p-coumaric acid, not pyrrolidone carboxylic acid.
PCA（五氯苯甲醚）在斑马鱼模型中显示发育毒性，但毒性比五氯酚低10倍以上，且暴露途径为水环境（类似外用），但斑马鱼模型与人体相关性有限。
PCA (pentachloroanisole) showed developmental toxicity in zebrafish, but toxicity was >10 times lower than PCP; exposure via water (dermal-like), but relevance to human topical use is limited.
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 2000.0mg/kg | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| LC50 | 急性毒性 | 大鼠 | 吸入 | 5000.0mg/m3 | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| LC50 | 急性毒性 | 大鼠 | 吸入 | 5000.0mg/m3 | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD0 2000.0mg/kg | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 2000.0mg/kg | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| behaviour (functional findings)|neuropathology|organ weights and organ / body weight ratios|serum/plasma biochemistry|serum/plasma hormone analyses|sperm measures|urinalysis|body weight and weight gai | 短期毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 1000.0mg/kg-day | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| P0: clinical signs|P0: histopathology: non-neoplastic|P0: histopathology: neoplastic|P0: reproductive function (oestrous cycle)|P0: reproductive function (sperm measures)|P0: reproductive performance| | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 1000.0mg/kg-day | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| F1: viability|F1: sexual maturation|F1: clinical signs|F1: mortality|F1: body weight and weight gain|F1: organ weights and organ / body weight ratios|F1: gross pathology|F1: histopathology: non-neopla | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 1000.0mg/kg-day | 1990 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 重复剂量经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of PCA (2-Pyrrolidone- 5-Carboxylic Acid) and Its Salts as Used in Cosmetics. IJT 38(Suppl.2):5-11, 2019 |
| DNEL systemic | 毒性值 | 人 | 吸入 | 6.0mg/m3 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜德国 DGUV GESTIS DNEL 清单 |
| 重复剂量经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| 亚慢性毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| 神经毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| 神经毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| 临床研究 | 人 | 人 | topical (occlusive? not specified) | 结论不明确 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| 亚慢性毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of PCA (2-Pyrrolidone- 5-Carboxylic Acid) and Its Salts as Used in Cosmetics. IJT 38(Suppl.2):5-11, 2019 |
| 神经毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of PCA (2-Pyrrolidone- 5-Carboxylic Acid) and Its Salts as Used in Cosmetics. IJT 38(Suppl.2):5-11, 2019 |
| 神经毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of PCA (2-Pyrrolidone- 5-Carboxylic Acid) and Its Salts as Used in Cosmetics. IJT 38(Suppl.2):5-11, 2019 |
| 神经毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Safety Assessment for PCA and Sodium PCA. IJT 18(S2):25-34, 1999 |
| LD50 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| 神经毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of PCA (2-Pyrrolidone- 5-Carboxylic Acid) and Its Salts as Used in Cosmetics. IJT 38(Suppl.2):5-11, 2019 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of PCA (2-Pyrrolidone- 5-Carboxylic Acid) and Its Salts as Used in Cosmetics. IJT 38(Suppl.2):5-11, 2019 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of PCA (2-Pyrrolidone- 5-Carboxylic Acid) and Its Salts as Used in Cosmetics. IJT 38(Suppl.2):5-11, 2019 |
本页汇总了 41 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 18 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 2000 mg/kg（大鼠·经口）。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 5 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。
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