本页汇总 氢醌 的 364 条毒理学研究记录(本页逐条列出其中 300 条) 与 34 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
另有 52 项终点未列入总览卡片,完整记录见下方各分区。
以上为各评估报告结论的结构化摘录,逐条标注来源机构;本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 皮肤刺激性 | 体内试验 | rat and rabbit | — | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 皮肤刺激性 | 体内试验 | Yucatan miniature pig | topical, multiple sites on back | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14 |
| 皮肤刺激性 | 体内试验 | 大鼠 | occlusive patch for 24h | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
综述提及氢醌等美白剂有皮肤刺激等不良反应,支持氢醌的皮肤刺激风险。
The review mentions that whitening agents such as hydroquinone have adverse effects including skin irritation, supporting hydroquinone's skin irritation risk.
综述指出氢醌单药及三联霜治疗黄褐斑有效,但不良反应包括皮肤刺激、干燥、烧灼感、红斑等,证实氢醌存在皮肤刺激风险。
The review states that hydroquinone monotherapy and triple combination cream are effective for melasma, but adverse events include skin irritation, dryness, burning, erythema, confirming hydroquinone's skin irritation risk.
氢醌组10%患者出现红斑和皮肤刺激,证实氢醌的皮肤刺激风险。
10% of hydroquinone group experienced erythema and skin irritation, confirming hydroquinone's skin irritation risk.
综述指出氢醌相关治疗的不良事件包括皮肤刺激、干燥、烧灼感和红斑,证实氢醌的皮肤刺激风险。
The review reports adverse events associated with hydroquinone-based treatments include skin irritation, dryness, burning, and erythema, confirming hydroquinone's skin irritation risk.
微海绵制剂旨在减少刺激,但仍有1例因过敏反应退出,提示氢醌可能引起刺激,但制剂设计减轻了风险。
The microsponge formulation aims to minimize irritation, but one patient discontinued due to allergic reaction, suggesting hydroquinone may cause irritation, though formulation reduces risk.
文章指出皮肤刺激可触发炎症后色素沉着,并建议使用氢醌控制色素沉着,但需避免刺激,暗示氢醌可能引起刺激。
The article states that skin irritation can trigger postinflammatory hyperpigmentation and recommends hydroquinone to control hyperpigmentation while avoiding irritation, implying hydroquinone may cause irritation.
研究使用含2%氢醌的乳膏,并记录皮肤刺激或副作用,但未具体说明氢醌相关刺激,然而提及副作用,可视为支持氢醌刺激风险。
The study used a cream containing 2% hydroquinone and noted skin irritation or side effects, though not specifically attributed to hydroquinone; however, it supports the risk of irritation.
该文献主要综述壬二酸,氢醌仅作为对照提及,未专门研究氢醌的皮肤刺激性,且提及壬二酸局部刺激轻微短暂,未涉及氢醌风险。
The article reviews azelaic acid, with hydroquinone mentioned only as a comparator; it does not specifically study hydroquinone's skin irritation, and notes azelaic acid's mild transient irritation, not hydroquinone's.
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 眼刺激性 | 体内试验 | dog, guinea pig, rabbit | eye administration | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
三名使用含氢醌美白霜的患者出现角膜后部条纹、巩膜变薄和斑块,证实眼刺激风险。
Three patients using hydroquinone-containing skin-lightening creams presented with posterior corneal striae, scleral thinning and plaques, confirming the risk of eye irritation.
综述指出氢醌生产工人出现眼色素沉着和少数永久性角膜损伤,证实眼刺激风险。
The review states that hydroquinone production workers develop eye pigmentation and, in a few cases, permanent corneal damage, confirming the risk of eye irritation.
使用含氢醌单苄醚的患者出现角膜色素沉着和结膜黑色素沉着,证实眼刺激风险。
Patients using monobenzone (monobenzyl ether of hydroquinone) developed corneal pigmentation and conjunctival melanosis, confirming the risk of eye irritation.
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在氢醌组中,有2名参与者(8%)出现过敏性接触性皮炎,证实其致敏风险。
In the hydroquinone group, 2 participants (8%) developed allergic contact dermatitis, confirming its sensitization risk.
在5597例患者中,氢醌的阳性反应率为0.3%,证实其具有致敏性,但反应率较低。
In 5597 patients, hydroquinone had a positive reaction rate of 0.3%, confirming its sensitizing potential, though the rate is low.
在额外系列中,叔丁基氢醌的阳性反应率为8.7%,证实其致敏性。
In additional series, tert-butyl hydroquinone had a positive reaction rate of 8.7%, confirming its sensitizing potential.
该综述仅提及氢醌作为治疗选择,未讨论其致敏性,因此不相关。
The review only mentions hydroquinone as a treatment option without discussing its sensitization potential, so it is irrelevant.
该研究通过计算模型将氢醌识别为皮肤致敏的结构警报,但无实验数据,仅提供机理支持。
The study identifies hydroquinone as a structural alert for skin sensitization via computational models, but without experimental data, providing only mechanistic support.
氢醌在五个实验室中均引起强LLNA反应,证实其皮肤致敏性。
Hydroquinone elicited strong LLNA responses in all five laboratories, confirming its skin sensitization potential.
该研究主要关注色素沉着,氢醌作为脱色剂使用,未评估其致敏性,因此不相关。
The study focuses on hyperpigmentation, with hydroquinone used as a depigmenting agent; its sensitization potential is not assessed, so it is irrelevant.
综述指出氢醌可能引起过敏性接触性皮炎,但罕见,需停药。
The review states that hydroquinone may rarely cause allergic contact dermatitis, necessitating discontinuation.
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该研究评估氢醌治疗黄褐斑的疗效,未专门研究光毒性;不良反应中提及光敏性,但未明确归因于氢醌,且氢醌作为治疗成分,非光毒性研究。
The study evaluates hydroquinone efficacy for melasma, not specifically phototoxicity; adverse effects include photosensitivity but not clearly attributed to hydroquinone, and hydroquinone is a therapeutic agent, not studied for phototoxicity.
摘要提及轻度局部光毒性或刺激性反应,但未明确归因于氢醌,且氢醌作为治疗成分,非光毒性研究。
Abstract mentions mild localized phototoxicity or irritant reactions, but not clearly attributed to hydroquinone; hydroquinone is a therapeutic agent, not studied for phototoxicity.
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体外胚胎干细胞试验显示氢醌具有强胚胎毒性,提示存在发育风险,但为体外数据,需谨慎外推至人体。
In vitro embryonic stem cell test indicates strong embryotoxicity for hydroquinone, suggesting developmental risk, but it's in vitro data and extrapolation to humans requires caution.
综述指出氢醌在大鼠和兔中的发育和生殖毒性研究未显示显著影响,且皮肤毒性研究基本无全身毒性,因此不支持孕期风险。
The review states that developmental and reproductive toxicity studies with HQ in rats and rabbits have not demonstrated significant effects, and dermal toxicity studies are essentially devoid of systemic toxicity, thus not supporting pregnancy risk.
体外大鼠胚胎培养显示氢醌在0.1 mM浓度下导致100%致死,具有胚胎毒性,但为体外高浓度暴露,且暴露途径为直接培养,与化妆品外用剂量相关性需谨慎。
In vitro rat embryo culture shows hydroquinone causes 100% lethality at 0.1 mM, indicating embryotoxicity, but it's in vitro high concentration exposure, and route is direct culture, so relevance to cosmetic topical doses needs caution.
动物高剂量口服暴露(150 mg/kg/day)在母体毒性存在时观察到轻微发育改变,但无统计学显著差异;NOEL为75 mg/kg/day。提示高剂量下可能有风险,但人体相关性待证。
High oral doses (150 mg/kg/day) in animals produced minimal developmental alterations in the presence of maternal toxicity, but not statistically significant; NOEL is 75 mg/kg/day. Suggests possible risk at high doses, but human relevance needs confirmation.
文献指出氢醌的致癌和致畸潜力研究不足,但提及染色体畸变,未明确证实孕期风险,证据有限。
The literature notes that carcinogenic and teratogenic potentials have been inadequately studied, but mentions chromosome aberrations; evidence is insufficient to confirm pregnancy risk.
该文研究十肽-12,氢醌仅作为安全性对照提及,未提供氢醌经皮渗透数据。
The article studies decapeptide-12; hydroquinone is only mentioned as a safety comparator, and no data on its percutaneous penetration are provided.
氢醌作为模型化合物,实验显示肥皂水清洗后氢醌的渗透速率先增后减,最终总吸收量降低,证实其经皮渗透性。
Hydroquinone was used as a model chemical; the study showed that soap-water wash initially increased then decreased penetration rate, with reduced total absorption, confirming its percutaneous penetration.
该文研究山楂提取物,氢醌仅作为对照提及,未提供氢醌经皮渗透数据。
The article studies hawthorn extract; hydroquinone is only mentioned as a comparator, and no data on its percutaneous penetration are provided.
氢醌本身具有经皮渗透性,但SLN制剂可增加皮肤滞留并降低全身吸收,表明渗透风险可被调控。
Hydroquinone itself has percutaneous penetration, but SLN formulation increases skin retention and reduces systemic absorption, indicating the penetration risk can be modulated.
该文研究激光辅助递送,氢醌作为小分子对照,结果显示激光未增强氢醌的毛囊靶向,但未否定其经皮渗透性。
The article studies laser-assisted delivery; hydroquinone is used as a small-molecule control, and laser did not enhance its follicular targeting, but does not negate its percutaneous penetration.
该文主要研究脱氧熊果苷,氢醌仅作为对照提及,未提供氢醌经皮渗透数据。
The article focuses on deoxyArbutin; hydroquinone is only mentioned as a comparator, and no data on its percutaneous penetration are provided.
综述指出氢醌长期大面积使用可增强经皮吸收,导致外源性褐黄病等严重并发症,证实存在经皮渗透风险。
The review indicates that long-term large-area use of hydroquinone enhances percutaneous absorption, leading to serious complications such as exogenous ochronosis, confirming the risk of percutaneous penetration.
人体体内实验显示24小时生物利用度为45.3%,血浆中快速检测到放射性,证实氢醌经皮渗透显著。
Human in vivo study showed 45.3% bioavailability over 24 h, with radioactivity detected rapidly in plasma, confirming significant percutaneous penetration of hydroquinone.
以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 吸入 | 50.0mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 吸入 | 3.0mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 吸入 | 20.0mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| PAC-3 | 急性暴露指导值(AEGL) | 人 | 吸入 | 120.0mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国能源部 TEEL 临时应急暴露限值 |
| PAC-2 | 急性暴露指导值(AEGL) | 人 | 吸入 | 20.0mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国能源部 TEEL 临时应急暴露限值 |
| PAC-1 | 急性暴露指导值(AEGL) | 人 | 吸入 | 3.0mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国能源部 TEEL 临时应急暴露限值 |
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 经口 | 1.63mg/L | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 环境暴露 | 24700.0mg/kg | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 吸入 | 0.245mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 吸入 | 0.245mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| MEG | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 吸入 | 1.0mg/m3 | 2013 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南 |
| Intoxication: Intoxication, general | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 20.0mg/kg-day | 2007 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Intoxication: Intoxication, general | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | LOEL 64.0mg/kg-day | 2007 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Cell(s): Viability | 短期毒性 | 小鼠 | 经口 | NOEL 120.0mg/kg-day | 1995 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| IDLH | 急性暴露指导值(AEGL) | 人 | 吸入 | 50.0mg/m3 | 1994 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度 |
| lethal oral dose | 流行病学研究 | 人 | 经口 | basis 12000.0mg | 1994 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度 |
| lethal oral dose | 流行病学研究 | 人 | 经口 | basis 5000.0mg | 1994 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度 |
| lethal oral dose | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 320.0mg/kg | 1994 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度 |
| lethal oral dose | 急性毒性 | 犬 | 经口 | LD50 200.0mg/kg | 1994 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度 |
| lethal oral dose | 急性毒性 | 猫 | 经口 | LD50 70.0mg/kg | 1994 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度 |
| IDLH | 急性暴露指导值(AEGL) | 人 | 吸入 | 50.0mg/m3 | 1994 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度 |
| Growth: Weight|Mortality: Survival|Reproduction: Pregnant, Paris or Gravid | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 150.0mg/kg-day | 1993 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Growth: Weight | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 150.0mg/kg-day | 1993 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Growth: Weight|Mortality: Survival|Reproduction: Fertility | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 150.0mg/kg-day | 1993 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Growth: Weight | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 15.0mg/kg-day | 1993 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Growth: Weight | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 150.0mg/kg-day | 1993 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Cell(s): Polychromatic cells | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | NOEL 80.0mg/kg-day | 1992 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Feeding behavior: Food consumption|Growth: Weight gain | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | LOEL 300.0mg/kg-day | 1992 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Development: Abnormal|Growth: Weight | 发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 100.0mg/kg-day | 1992 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Cell(s): Polychromatic cells, micronucleated | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LOEL 80.0mg/kg-day | 1992 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Cell(s): Polychromatic cells, micronucleated | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LOEL 80.0mg/kg-day | 1992 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Cell(s): Polychromatic cells | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | NOEL 80.0mg/kg-day | 1992 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Mortality: Mortality|Population: Sex ratio | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 300.0mg/kg-day | 1992 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| systemic: in life observation-clinical signs-lethargy|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: organ weight-liver-absolute|systemic: in life observation-clinical signs-tremors|sy | 亚慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | LEL 25.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: organ weight-liver-absolute|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: in life observation-mortality-mortality|systemic: pathology microscopic-kidney-degeneration|systemi | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | LEL 50.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: in life observation-clinical signs-tremors|systemic: in life observation-clinical signs-red or crusty deposits around eyes, ears, nose, or mouth|systemic: in life observation-clinical signs- | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | NEL 25.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: organ weight-liver-absolute|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-kidney-regeneration|systemic: pathology microscopic-stomach-hyperplasia|syste | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | LEL 25.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-kidney-regeneration|systemic: pathology microscopic-stomach-hyperplasia|systemic: pathology microscopic-kidney-nephropathy|systemic: in life observation-clinical signs- | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | LOAEL 200.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: in life observation-clinical signs-red or crusty deposits around eyes, ears, nose, or mouth|systemic: in life observation-clinical signs-lethargy|systemic: pathology microscopic-kidney-degen | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 100.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: in life observation-clinical signs-lethargy|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: in life observation-clinical signs-tremors|systemic: in life observation-clinical s | 亚慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | LEL 100.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: in life observation-mortality-mortality|systemic: pathology microscopic-stomach-hyperplasia|systemic: pathology microscopic-stomach-inflammation|systemic: in life observation-clinical signs- | 亚慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | NEL 50.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-blood-leukemia mononuclear|systemic: hematology-hemoglobin (hgb)-hemoglobin (hgb)|systemic: hematology-erythrocyte (rbc) count differential-erythrocyte (rbc)|systemic: | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | LEL 25.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: in life observation-body weight-body weight|systemic: pathology microscopic-kidney-nephropathy|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: organ weight-kidney-relative to | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | LEL 25.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-kidney-fibrosis|systemic: organ weight-kidney-relative to body weight|systemic: in life observation-body weight-body weight|systemic: pathology microscopic-kidney-degen | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | LOAEL 50.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-kidney-glomerulosclerosis|systemic: pathology microscopic-kidney-degeneration|systemic: in life observation-body weight-body weight|systemic: organ weight-kidney-relati | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 25.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-liver-adenoma|systemic: pathology microscopic-thyroid gland-hyperplasia|systemic: clinical chemistry-sorbitol dehydrogenase-sorbitol dehydrogenase|systemic: organ weigh | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | LEL 50.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-thyroid gland-hyperplasia|systemic: in life observation-body weight-body weight | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | LOAEL 100.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: clinical chemistry-protein-protein|systemic: organ weight-brain-relative to body weight|systemic: organ weight-kidney-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-liver-adenoma|sy | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | NOAEL 50.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-liver-cytomegaly|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-thyroid gland-hyperplasia|systemic: clinical chemistry-alkaline ph | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | LEL 50.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: pathology microscopic-liver-basophilic focus|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-liver-fatty change|systemic: pathology microscopic-liver-syn | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | LOAEL 100.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| systemic: hematology-erythrocyte (rbc) count differential-erythrocyte (rbc)|systemic: clinical chemistry-sorbitol dehydrogenase-sorbitol dehydrogenase|systemic: pathology microscopic-liver-cytomegaly| | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | NOAEL 50.0mg/kg-day | 1989 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库 |
| F2: viability|F2: body weight and weight gain | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 150.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| F1: viability|F1: body weight and weight gain | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 150.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| P1: reproductive performance | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 150.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| P1: body weight and weight gain | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 15.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| P0: reproductive performance | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 150.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 300.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| P0: clinical signs | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOAEL 15.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 100.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 64.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 20.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 25.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 25.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 短期毒性 | 大鼠 | 经口 | 500.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 短期毒性 | 大鼠 | 经口 | 250.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 亚慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | 100.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 亚慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 100.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 100.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 短期毒性 | 小鼠 | 经口 | 250.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 短期毒性 | 小鼠 | 经口 | 125.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 短期毒性 | 大鼠 | 经皮 | 3840.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 短期毒性 | 小鼠 | 经皮 | 4800.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经皮 | 109.6mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经皮 | 73.9mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | repeat dose other | 大鼠 | 经口 | 64.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | repeat dose other | 大鼠 | 经口 | 20.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 生殖发育毒性 | 兔 | 经口 | 25.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| maternal: body weight and weight gain|maternal: food consumption and compound intake | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 100.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| fetus: skeletal malformations | 发育毒性 | 兔 | 经口 | NOEL 75.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| fetus: fetal/pup body weight changes | 发育毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 100.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 25.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1486.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1486.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1046.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | 50.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LOAEL | 慢性毒性 | 小鼠 | 经口 | 100.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 368.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 368.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 351.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LD50 190.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LD50 160.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LD50 168.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 注射 | LD50 175.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 兔 | 经皮 | LD50 2000.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 兔 | 经皮 | ALD 2000.0mL/kg bw | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经皮 | LD50 900.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 注射 | LD50 160.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LD50 182.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 600.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 300.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | 300.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| LEL | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | 600.0mg/kg-day | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 375.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 367.3mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 375.0mg/kg | 1979 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 毒代动力学(ADME) | 体内试验 | 大鼠 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 毒代动力学(ADME) | 体内试验 | — | — | 不适用 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 急性经皮毒性 | 体内试验 | 兔 | occlusive patch for 24 h | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 豚鼠 | Intradermal injection (day 0) followed by epicutaneous patch (day 7) and challenge patch (day 21) | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 小鼠 | Topical application to ears | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 重复剂量经口毒性 | 体内试验 | rat and mouse | 经口灌胃 | 未归类 · 详见报告原文 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 重复剂量经口毒性 | 体内试验 | rat and mouse | 经口灌胃 | 未归类 · 详见报告原文 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | rat and mouse | dermal application | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | rat and mouse | dermal application | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | rat and mouse | dermal application | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | rat and mouse | dermal application | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | 豚鼠 | Topical to epilated back | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 体内遗传毒性 | 体内试验 | 小鼠 | intraperitoneal injection | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 体内遗传毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 致癌性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 致癌性 | 体内试验 | 大鼠 | in diet | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 致癌性 | 体内试验 | 大鼠 | in diet | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 致癌性 | 体内试验 | 小鼠 | 经口灌胃 | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 致癌性 | 体内试验 | 小鼠 | in diet | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 致癌性 | 人体流行病学研究 | 人 | — | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 致癌性 | 人体流行病学研究 | 人 | — | 结论不明确 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 生殖毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 生殖毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 发育毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 发育毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 发育毒性 | 体内试验 | 兔 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 发育毒性 | 体内试验 | 兔 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 神经毒性 | 体内试验 | various animal species | — | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 临床研究 | 人体生物监测 | 人 | — | 阴性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 临床研究 | 人体生物监测 | 人 | — | 阳性 | — | 澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014 |
| 毒代动力学(ADME) | 体外试验 | 人 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 体外试验 | ["rat", "human"] | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 体外试验 | ["rat", "human"] | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 体外试验 | 大鼠 | finite dose | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 毒代动力学(ADME) | 体内试验 | 人 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 毒代动力学(ADME) | 体内试验 | 人 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 毒代动力学(ADME) | 体内试验 | 人 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 毒代动力学(ADME) | 体内试验 | 大鼠 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 毒代动力学(ADME) | 体内试验 | 大鼠 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 毒代动力学(ADME) | 体外试验 | 人 | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 人 | 人 | 开放(非封闭) | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 毒代动力学(ADME) | 体外试验 | ["rat", "human"] | — | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 其他 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 免疫毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | ["rat", "mouse"] | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 急性经皮毒性 | 体内试验 | 兔 | 封闭 | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 亚慢性毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 封闭 | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 豚鼠 | intradermal induction followed by occlusive patch (1%) for 48h; then challenge with 0.5% HQ under 24h occlusive patch | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体内遗传毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 体内遗传毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| 致癌性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010 |
| LD50 | 急性毒性 | 豚鼠 | 经口 | 550.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| LD50 | 急性毒性 | 小鼠 | 经口 | 245.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| LD50 | 急性毒性 | 兔 | 经口 | 200.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| LD50 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | 302.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | 兔 | topical application | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | 猪 | topical application to multiple sites on back | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 小鼠 | topical (25 µL) | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 小鼠 | topical (25 µL) | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 小鼠 | topical (25 µL) | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | brushed onto fingernail, removed after 10 min with remover solution | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口 | positive (toxic) | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口 | positive (toxic) | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | 兔 | 局部外用 | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 其他 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 其他 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 其他 | 体外试验 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 结论不明确 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 小鼠 | topical (ear) | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 小鼠 | topical (ear) | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | topical to fingernail, removal after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | topical to fingernail, removal after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | topical to fingernail, removal after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | topical to fingernail, removal after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | topical to fingernail, removal after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | 兔 | daily application to ears or shaved abdomen | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14 |
| 其他 | 体外试验 | — | — | 结论不明确 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | applied to fingernail, removed after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | applied to fingernail, removed after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | applied to fingernail, removed after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14 |
| 人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT) | 人 | — | applied to fingernail, removed after 10 min | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14 |
| 神经毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 皮肤致敏性 | 体内试验 | 小鼠 | 局部外用 | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 发育毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| 生殖毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994 |
| DNEL systemic | 毒性值 | 人 | 吸入 | 2.1mg/m3 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|德国 DGUV GESTIS DNEL 清单 |
| reduced body weight | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 25.0mg/kg-day | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.nite.go.jp |
| PEL | 急性暴露指导值(AEGL) | 人 | 吸入 | 2.0mg/m3 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.osha.gov |
| Hematologic, Urinary | 毒性值 | 人 | 经口 | RfD (provisional) 0.04mg/kg-day | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov |
| cancer slope factor (provisional) | 毒性值 | 人 | 经口 | 0.06(mg/kg-day)-1 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov |
| Urinary, Hematologic | 毒性值 | 人 | 经口 | RfD (provisional) 0.4mg/kg-day | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov |
| Hematologic, Urinary | 临床试验 | 人 | 经口 | NOAEL 4.3mg/kg-day | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov |
| Medium-Specific Concentration | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 经口 | 0.011mg/L | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准 |
| Medium-Specific Concentration | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 经口 | 0.045mg/L | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准 |
| Medium-Specific Concentration | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 经口 | 1.1mg/L | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准 |
| Medium-Specific Concentration | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 经口 | 4.5mg/L | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准 |
| Medium-Specific Concentration | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 经口 | 11.0mg/L | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准 |
| Medium-Specific Concentration | 介质暴露指导值(EPA MEG) | 人 | 经口 | 45.0mg/L | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准 |
| RfD | 毒性值 | 人 | 经口 | 0.04mg/kg-day | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|files.dep.state.pa.us |
| cancer slope factor | 毒性值 | 人 | 经口 | 0.06(mg/kg-day)-1 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|files.dep.state.pa.us |
| cancer slope factor | 毒性值 | 人 | 经口 | 0.06(mg/kg-day)-1 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA 区域筛选值(RSL) |
| RfD | 毒性值 | 人 | 经口 | 0.04mg/kg-day | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA 区域筛选值(RSL) |
本页汇总了 364 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 67 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 320 mg/kg(大鼠·经口)。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 34 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。
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