首页化妆品成分库氢醌 › 毒理学
配方安全评估报告成分毒理数据、法规限值、安评结论,自动汇总成可提交的报告预约演示 →
自家推广

氢醌

毒理数据与安全性文献
INCI HYDROQUINONE CAS 123-31-9 IECIC 序号 5428

本页汇总 氢醌 的 364 条毒理学研究记录(本页逐条列出其中 300 条) 与 34 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。

查看氢醌完整成分档案 →
本页数据速览
记录364条毒理记录
报告32条评估报告结论
实验268条实验记录
文献34篇安全性文献
终点67项毒性终点
数据更新于 2026-08-20 · 逐条标注来源:美国 CIR 专家组安全评估报告 / 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库 / 澳大利亚 NICNAS 评估报告
01

毒性终点总览

各机构结论摘录 · 本平台不作再评价
遗传毒性4 条
高风险 / 确认遗传毒物
皮肤刺激性7 条
轻度刺激 / 阴性等
皮肤致敏性13 条
极强致敏物 / 阳性
致痘性(致粉刺性)4 条
数据不足
致癌性12 条
高风险 / 中等风险等
生殖毒性7 条
未见风险 / 低风险等
光毒性4 条
数据不足
眼刺激性5 条
数据不足 / 轻度刺激等
毒代动力学(ADME)32 条
不适用
急性经口毒性9 条
阳性 / positive (toxic)
急性经皮毒性2 条
阴性
重复剂量经口毒性2 条
未分类

另有 52 项终点未列入总览卡片,完整记录见下方各分区。

安全评估结论4 条
  • CIR 专家组的原文结论为「有限制条件下安全」(该机构结论,本平台不作再评价)
  • CIR:安全用于设计为间断、短暂使用后从皮肤和头发冲洗的配方,浓度不超过1%。
  • CIR:安全用于仅由LED光固化的指甲粘合剂和人造指甲涂层(作为聚合抑制剂)。
  • CIR:不得用于其他驻留型化妆品。
跨机构毒理共识6 条
  • 遗传毒性(CIR/NICNAS):化妆品使用风险 已确认,各来源结论相差一档,按较严者收录
  • 致癌性(CIR/NICNAS):化妆品使用风险 中等风险,按已识别的固有危害从严收录
  • 致敏性:CIR 极强致敏物 / NICNAS 中度致敏物(化妆品评估来源为阳性,其他来源未确认,两侧结论并列摘录,本平台不作合并判定)
  • 生殖毒性:CIR 低风险 / NICNAS 未见风险(化妆品评估来源为阳性,其他来源未确认,两侧结论并列摘录,本平台不作合并判定)
  • 皮肤刺激:CIR 轻度刺激 / NICNAS 无刺激性(化妆品评估来源为阳性,其他来源未确认,两侧结论并列摘录,本平台不作合并判定)
  • 眼刺激(CIR/NICNAS):化妆品使用风险 轻度刺激,各来源测试场景不同,结论存在差异

以上为各评估报告结论的结构化摘录,逐条标注来源机构;本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。

02

皮肤刺激性

15 条
评估报告结论4
报告结论皮肤刺激性轻度刺激
大鼠皮肤应用产生轻微至严重刺激性(第7页)。人体贴片试验在0.5%和1%未显示刺激,但动物数据表明有一定潜力。在使用浓度(≤1%)和短暂接触下,总体风险为轻度。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
报告结论皮肤刺激性轻度刺激
24小时封闭性皮肤涂抹25或150 mg/kg氢醌于大鼠身上产生轻度至重度红斑(由于结晶和擦拭)。临床报告显示接触氢醌可引起皮炎。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论皮肤刺激性轻度刺激
在兔子上使用2.0%氢醌的单次刺激贴片试验中,报告了1.22(0-4分制)的原发刺激指数,表明轻度刺激。更高浓度(5%)在猪中引起严重红斑。在预期使用条件下(≤1%冲洗型),刺激潜力最小化。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
报告结论皮肤刺激性轻度刺激
2.0%水杨酸对兔子的初发刺激指数(PII)为1.22(0-4级),表明轻度刺激。5%水杨酸对小型猪皮肤引起严重红斑。人重复封闭斑贴试验在指甲上应用时未见角质层刺激。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录3
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
皮肤刺激性体内试验rat and rabbit阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
皮肤刺激性体内试验Yucatan miniature pigtopical, multiple sites on back阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14
皮肤刺激性体内试验大鼠occlusive patch for 24h阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
公开文献8
天然生物活性化合物作为皮肤美白剂的潜在应用:综述
结论解读 · 中文

综述提及氢醌等美白剂有皮肤刺激等不良反应,支持氢醌的皮肤刺激风险。

结论解读 · EN

The review mentions that whitening agents such as hydroquinone have adverse effects including skin irritation, supporting hydroquinone's skin irritation risk.

黄褐斑治疗:一项循证综述
结论解读 · 中文

综述指出氢醌单药及三联霜治疗黄褐斑有效,但不良反应包括皮肤刺激、干燥、烧灼感、红斑等,证实氢醌存在皮肤刺激风险。

结论解读 · EN

The review states that hydroquinone monotherapy and triple combination cream are effective for melasma, but adverse events include skin irritation, dryness, burning, erythema, confirming hydroquinone's skin irritation risk.

外用氨甲环酸与氢醌治疗女性黄褐斑的疗效比较
结论解读 · 中文

氢醌组10%患者出现红斑和皮肤刺激,证实氢醌的皮肤刺激风险。

结论解读 · EN

10% of hydroquinone group experienced erythema and skin irritation, confirming hydroquinone's skin irritation risk.

外用药物、化学剥脱和激光治疗黄褐斑:一项循证综述
结论解读 · 中文

综述指出氢醌相关治疗的不良事件包括皮肤刺激、干燥、烧灼感和红斑,证实氢醌的皮肤刺激风险。

结论解读 · EN

The review reports adverse events associated with hydroquinone-based treatments include skin irritation, dryness, burning, and erythema, confirming hydroquinone's skin irritation risk.

微海绵制剂4%氢醌和0.15%视黄醇治疗黄褐斑和炎症后色素沉着
结论解读 · 中文

微海绵制剂旨在减少刺激,但仍有1例因过敏反应退出,提示氢醌可能引起刺激,但制剂设计减轻了风险。

结论解读 · EN

The microsponge formulation aims to minimize irritation, but one patient discontinued due to allergic reaction, suggesting hydroquinone may cause irritation, though formulation reduces risk.

种族皮肤痤疮:治疗的特殊考虑
结论解读 · 中文

文章指出皮肤刺激可触发炎症后色素沉着,并建议使用氢醌控制色素沉着,但需避免刺激,暗示氢醌可能引起刺激。

结论解读 · EN

The article states that skin irritation can trigger postinflammatory hyperpigmentation and recommends hydroquinone to control hyperpigmentation while avoiding irritation, implying hydroquinone may cause irritation.

乙醇酸换肤治疗亚洲女性黄褐斑
结论解读 · 中文

研究使用含2%氢醌的乳膏,并记录皮肤刺激或副作用,但未具体说明氢醌相关刺激,然而提及副作用,可视为支持氢醌刺激风险。

结论解读 · EN

The study used a cream containing 2% hydroquinone and noted skin irritation or side effects, though not specifically attributed to hydroquinone; however, it supports the risk of irritation.

壬二酸:其药理学特性及在痤疮和色素沉着性皮肤病中的治疗功效综述
结论解读 · 中文

该文献主要综述壬二酸,氢醌仅作为对照提及,未专门研究氢醌的皮肤刺激性,且提及壬二酸局部刺激轻微短暂,未涉及氢醌风险。

结论解读 · EN

The article reviews azelaic acid, with hydroquinone mentioned only as a comparator; it does not specifically study hydroquinone's skin irritation, and notes azelaic acid's mild transient irritation, not hydroquinone's.

03

眼刺激性

8 条
评估报告结论4
报告结论眼刺激性数据不足
本文件中无氢醌的标准眼刺激性数据。接触蒸汽/粉尘可能引起角膜炎和结膜变色,但无受控的眼刺激试验。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论眼刺激性轻度刺激
兔眼刺激试验:含2.0%水杨酸的原型产品在6只动物中3只引起轻度结膜炎,24小时出现,第二天消退。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
报告结论眼刺激性轻度刺激
在使用含2.0%氢醌的未稀释产品制剂的兔眼刺激试验中,6只动物中有3只在24小时观察到轻度结膜炎,第二天消退。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
报告结论眼刺激性数据不足
本文件中无氢醌的眼部刺激数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录1
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
眼刺激性体内试验dog, guinea pig, rabbiteye administration阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
公开文献3
由皮肤美白霜引起的角膜和巩膜问题
结论解读 · 中文

三名使用含氢醌美白霜的患者出现角膜后部条纹、巩膜变薄和斑块,证实眼刺激风险。

结论解读 · EN

Three patients using hydroquinone-containing skin-lightening creams presented with posterior corneal striae, scleral thinning and plaques, confirming the risk of eye irritation.

氢醌的毒理学——与职业和环境暴露的相关性
结论解读 · 中文

综述指出氢醌生产工人出现眼色素沉着和少数永久性角膜损伤,证实眼刺激风险。

结论解读 · EN

The review states that hydroquinone production workers develop eye pigmentation and, in a few cases, permanent corneal damage, confirming the risk of eye irritation.

单苄醚对白癜风患者角膜和结膜的影响
结论解读 · 中文

使用含氢醌单苄醚的患者出现角膜色素沉着和结膜黑色素沉着,证实眼刺激风险。

结论解读 · EN

Patients using monobenzone (monobenzyl ether of hydroquinone) developed corneal pigmentation and conjunctival melanosis, confirming the risk of eye irritation.

04

皮肤致敏性

12 条
评估报告结论4
报告结论皮肤致敏性极强致敏物
在Magnusson-Kligman豚鼠最大化试验中,氢醌(2%皮内诱导,1%封闭贴片,0.5%激发)产生100%阳性反应(极端致敏剂)。局部淋巴结试验也呈阳性。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论皮肤致敏性极强致敏物
Magnusson-Kligman豚鼠最大值试验将水杨酸分类为极端致敏物。四个实验室的LLNA EC3值分别为0.07%、0.03%、0.08%和0.07%,表明强致敏潜力。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
报告结论皮肤致敏性极强致敏物
豚鼠最大化试验(GPMT)将氢醌分类为极度致敏剂(第7页)。相比之下,人体贴片试验中0.5%和1%未引起反应,表明致敏性可能取决于浓度和暴露条件。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
报告结论皮肤致敏性极强致敏物
在4个实验室的多项LLNA测试中,氢醌(0.10-2.50%)被预测为剂量依赖性致敏剂,EC3值为0.07%、0.03%、0.08%和0.07%。在Magnusson-Kligman GPMT中,氢醌被归类为极度致敏剂。人体贴片试验在5%溶液中也显示阳性致敏(536名皮肤病患者中8.9%)。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献8
局部异丁酰胺基噻唑基间苯二酚(Thiamidol)与4%氢醌霜治疗面部黄褐斑的疗效和安全性:一项评估者盲法随机对照试验
结论解读 · 中文

在氢醌组中,有2名参与者(8%)出现过敏性接触性皮炎,证实其致敏风险。

结论解读 · EN

In the hydroquinone group, 2 participants (8%) developed allergic contact dermatitis, confirming its sensitization risk.

北美接触性皮炎组斑贴试验结果:2015-2016年
结论解读 · 中文

在5597例患者中,氢醌的阳性反应率为0.3%,证实其具有致敏性,但反应率较低。

结论解读 · EN

In 5597 patients, hydroquinone had a positive reaction rate of 0.3%, confirming its sensitizing potential, though the rate is low.

慢性腿部溃疡或淤积性皮炎患者接触性致敏的当前谱:来自皮肤病学系信息网络(IVDK)的新数据
结论解读 · 中文

在额外系列中,叔丁基氢醌的阳性反应率为8.7%,证实其致敏性。

结论解读 · EN

In additional series, tert-butyl hydroquinone had a positive reaction rate of 8.7%, confirming its sensitizing potential.

眶周色素沉着:全面综述
结论解读 · 中文

该综述仅提及氢醌作为治疗选择,未讨论其致敏性,因此不相关。

结论解读 · EN

The review only mentions hydroquinone as a treatment option without discussing its sensitization potential, so it is irrelevant.

从知识生成到知识归档:使用TOPS-MODE与DEREK制定皮肤致敏新警报的一般策略
结论解读 · 中文

该研究通过计算模型将氢醌识别为皮肤致敏的结构警报,但无实验数据,仅提供机理支持。

结论解读 · EN

The study identifies hydroquinone as a structural alert for skin sensitization via computational models, but without experimental data, providing only mechanistic support.

使用局部淋巴结试验评估外用药物皮肤致敏潜力的实验室间评价
结论解读 · 中文

氢醌在五个实验室中均引起强LLNA反应,证实其皮肤致敏性。

结论解读 · EN

Hydroquinone elicited strong LLNA responses in all five laboratories, confirming its skin sensitization potential.

利用棕色豚鼠模型对UVB、PUVA和过敏性接触性皮炎诱导的实验性色素沉着进行差异分析
结论解读 · 中文

该研究主要关注色素沉着,氢醌作为脱色剂使用,未评估其致敏性,因此不相关。

结论解读 · EN

The study focuses on hyperpigmentation, with hydroquinone used as a depigmenting agent; its sensitization potential is not assessed, so it is irrelevant.

化妆品与皮肤病学:漂白霜
结论解读 · 中文

综述指出氢醌可能引起过敏性接触性皮炎,但罕见,需停药。

结论解读 · EN

The review states that hydroquinone may rarely cause allergic contact dermatitis, necessitating discontinuation.

05

光毒性

6 条
评估报告结论4
报告结论光毒性数据不足
本文件中未报告氢醌的光毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论光毒性数据不足
本文件中无水杨酸的光毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
报告结论光毒性数据不足
本文件中无氢醌的光毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
报告结论光毒性数据不足
本文件中无专门光毒性研究。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献2
乙醇酸换肤/壬二酸20%乳膏组合与低效三联乳膏在种族皮肤中减少黄褐斑严重程度的效果相似:一项随机对照研究的结果
结论解读 · 中文

该研究评估氢醌治疗黄褐斑的疗效,未专门研究光毒性;不良反应中提及光敏性,但未明确归因于氢醌,且氢醌作为治疗成分,非光毒性研究。

结论解读 · EN

The study evaluates hydroquinone efficacy for melasma, not specifically phototoxicity; adverse effects include photosensitivity but not clearly attributed to hydroquinone, and hydroquinone is a therapeutic agent, not studied for phototoxicity.

外科患者色素异常的表皮化疗
结论解读 · 中文

摘要提及轻度局部光毒性或刺激性反应,但未明确归因于氢醌,且氢醌作为治疗成分,非光毒性研究。

结论解读 · EN

Abstract mentions mild localized phototoxicity or irritant reactions, but not clearly attributed to hydroquinone; hydroquinone is a therapeutic agent, not studied for phototoxicity.

06

致痘性

4 条
评估报告结论4
报告结论致痘性(致粉刺性)数据不足
本文件中无氢醌的致粉刺性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论致痘性(致粉刺性)数据不足
本文件中无水杨酸的致粉刺性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
报告结论致痘性(致粉刺性)数据不足
本文件中无氢醌的致粉刺性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
报告结论致痘性(致粉刺性)数据不足
无致粉刺数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

07

生殖毒性与孕期使用

9 条
评估报告结论4
报告结论生殖毒性未见风险
口服氢醌在大鼠中未产生胚胎毒性、胎儿毒性或致畸效应。两代繁殖研究中未观察到显著不良生殖影响。在兔子中,高剂量出现母体毒性,但在无母体毒性剂量下未发现发育影响。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
报告结论生殖毒性未见风险
大鼠口服灌胃研究(最高300 mg/kg)和两代研究(最高150 mg/kg)显示无胚胎毒性、胎仔毒性或致畸作用。兔研究显示≥200 mg/kg时有母体毒性,但≤150 mg/kg时对胎仔无不良影响。生殖/发育毒性的NOEL:≥100 mg/kg(大鼠)。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论生殖毒性未见风险
大鼠经口给药(最高810 mg/kg经皮)无胚胎毒性、胎儿毒性或致畸作用。两代繁殖试验无显著不良生殖效应。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
报告结论生殖毒性低风险
氢醌经口给药未在大鼠中产生胚胎毒性、胎仔毒性或致畸效应。在兔子中,高剂量(300-500 mg/kg)观察到母体毒性和死亡,但未报告明确的致畸效应。总体生殖风险被认为是低的。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献5
通过胚胎干细胞试验评估化妆品中化合物的胚胎毒性
结论解读 · 中文

体外胚胎干细胞试验显示氢醌具有强胚胎毒性,提示存在发育风险,但为体外数据,需谨慎外推至人体。

结论解读 · EN

In vitro embryonic stem cell test indicates strong embryotoxicity for hydroquinone, suggesting developmental risk, but it's in vitro data and extrapolation to humans requires caution.

氢醌及其类似物在皮肤病学中的应用——风险效益观点
结论解读 · 中文

综述指出氢醌在大鼠和兔中的发育和生殖毒性研究未显示显著影响,且皮肤毒性研究基本无全身毒性,因此不支持孕期风险。

结论解读 · EN

The review states that developmental and reproductive toxicity studies with HQ in rats and rabbits have not demonstrated significant effects, and dermal toxicity studies are essentially devoid of systemic toxicity, thus not supporting pregnancy risk.

苯及其代谢物作为胚胎毒性物质:对培养大鼠胚胎的影响
结论解读 · 中文

体外大鼠胚胎培养显示氢醌在0.1 mM浓度下导致100%致死,具有胚胎毒性,但为体外高浓度暴露,且暴露途径为直接培养,与化妆品外用剂量相关性需谨慎。

结论解读 · EN

In vitro rat embryo culture shows hydroquinone causes 100% lethality at 0.1 mM, indicating embryotoxicity, but it's in vitro high concentration exposure, and route is direct culture, so relevance to cosmetic topical doses needs caution.

氢醌在家兔中的发育毒性研究
结论解读 · 中文

动物高剂量口服暴露(150 mg/kg/day)在母体毒性存在时观察到轻微发育改变,但无统计学显著差异;NOEL为75 mg/kg/day。提示高剂量下可能有风险,但人体相关性待证。

结论解读 · EN

High oral doses (150 mg/kg/day) in animals produced minimal developmental alterations in the presence of maternal toxicity, but not statistically significant; NOEL is 75 mg/kg/day. Suggests possible risk at high doses, but human relevance needs confirmation.

氢醌的环境与健康风险
结论解读 · 中文

文献指出氢醌的致癌和致畸潜力研究不足,但提及染色体畸变,未明确证实孕期风险,证据有限。

结论解读 · EN

The literature notes that carcinogenic and teratogenic potentials have been inadequately studied, but mentions chromosome aberrations; evidence is insufficient to confirm pregnancy risk.

08

经皮渗透

8 篇 · 结论均为原作者观点
通过结构修饰、化学增强和微针增强新型肽的皮肤滞留和渗透
结论解读 · 中文

该文研究十肽-12,氢醌仅作为安全性对照提及,未提供氢醌经皮渗透数据。

结论解读 · EN

The article studies decapeptide-12; hydroquinone is only mentioned as a safety comparator, and no data on its percutaneous penetration are provided.

肥皂水清洗对人体表皮渗透的影响
结论解读 · 中文

氢醌作为模型化合物,实验显示肥皂水清洗后氢醌的渗透速率先增后减,最终总吸收量降低,证实其经皮渗透性。

结论解读 · EN

Hydroquinone was used as a model chemical; the study showed that soap-water wash initially increased then decreased penetration rate, with reduced total absorption, confirming its percutaneous penetration.

山楂的抗肿瘤、抗氧化和抗黑色素生成能力:一种潜在的治疗黑色素瘤的天然药物
结论解读 · 中文

该文研究山楂提取物,氢醌仅作为对照提及,未提供氢醌经皮渗透数据。

结论解读 · EN

The article studies hawthorn extract; hydroquinone is only mentioned as a comparator, and no data on its percutaneous penetration are provided.

使用固体脂质纳米粒增强氢醌的稳定性和经皮递送
结论解读 · 中文

氢醌本身具有经皮渗透性,但SLN制剂可增加皮肤滞留并降低全身吸收,表明渗透风险可被调控。

结论解读 · EN

Hydroquinone itself has percutaneous penetration, but SLN formulation increases skin retention and reduces systemic absorption, indicating the penetration risk can be modulated.

点阵二氧化碳激光介导的小分子药物、大分子和纳米颗粒的皮肤渗透:毛囊的作用
结论解读 · 中文

该文研究激光辅助递送,氢醌作为小分子对照,结果显示激光未增强氢醌的毛囊靶向,但未否定其经皮渗透性。

结论解读 · EN

The article studies laser-assisted delivery; hydroquinone is used as a small-molecule control, and laser did not enhance its follicular targeting, but does not negate its percutaneous penetration.

脱氧熊果苷及其第二代衍生物抑制酪氨酸酶的机制
结论解读 · 中文

该文主要研究脱氧熊果苷,氢醌仅作为对照提及,未提供氢醌经皮渗透数据。

结论解读 · EN

The article focuses on deoxyArbutin; hydroquinone is only mentioned as a comparator, and no data on its percutaneous penetration are provided.

长期使用美白化妆品的并发症
结论解读 · 中文

综述指出氢醌长期大面积使用可增强经皮吸收,导致外源性褐黄病等严重并发症,证实存在经皮渗透风险。

结论解读 · EN

The review indicates that long-term large-area use of hydroquinone enhances percutaneous absorption, leading to serious complications such as exogenous ochronosis, confirming the risk of percutaneous penetration.

氢醌在人体内和体外的局部生物利用度、代谢和处置
结论解读 · 中文

人体体内实验显示24小时生物利用度为45.3%,血浆中快速检测到放射性,证实氢醌经皮渗透显著。

结论解读 · EN

Human in vivo study showed 45.3% bioavailability over 24 h, with radioactivity detected rapidly in plasma, confirming significant percutaneous penetration of hydroquinone.

09

其他毒性终点

272 条

以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。

评估报告结论8
报告结论遗传毒性高风险
氢醌在多项试验中诱导姐妹染色单体交换、染色体畸变、有丝分裂交换、DNA链断裂和微核。正向突变试验阳性。一些Ames试验阴性,但总体有强遗传毒性证据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论致癌性高风险
NTP口服灌胃研究:雄性大鼠肾小管腺瘤增加,雌性大鼠单核细胞白血病增加,雌性小鼠肝细胞腺瘤增加。Shibata等(1991)也报告了大鼠肾细胞肿瘤和小鼠肝细胞肿瘤。NTP认为有‘一些致癌活性证据’。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
报告结论遗传毒性确认遗传毒物
水杨酸在多种哺乳动物细胞试验中呈阳性:SCE、染色体畸变、微核、DNA断裂;在某些细菌试验中加活化呈阳性;Ames试验总体阴性但在特定菌株加活化时阳性。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
报告结论遗传毒性高风险
氢醌在细菌致突变试验中多为阴性,但在多种哺乳动物细胞试验体外(微核、姐妹染色单体交换、染色体畸变)和体内(小鼠骨髓微核)中为阳性。数据表明显著的遗传毒性潜力,但在化妆品使用条件下对人体的相关性存在争议。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
报告结论遗传毒性确认遗传毒物
氢醌在许多体外和体内哺乳动物细胞试验中呈阳性,包括SCE、染色体畸变、微核形成和DNA损伤,尽管在细菌致突变性试验中大多阴性。它被认为是一种遗传毒性剂。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
报告结论致癌性中等风险
NTP研究显示雄性F344大鼠肾小管细胞腺瘤和B6C3F1小鼠肝细胞腺瘤增加。提出的作用机制涉及大鼠慢性进行性肾病,其与人类的相关性不确定。从定量角度看,化妆品使用不太可能导致肾肿瘤,但数据表明中度风险。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
报告结论致癌性高风险
NTP经口致癌性研究:雄性F344/N大鼠(肾腺瘤)和雌性(单核细胞白血病)以及雌性B6C3F1小鼠(肝细胞腺瘤)有致癌活性证据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
报告结论致癌性中等风险
在NTP研究中,氢醌经口给予大鼠和小鼠长达103周,显示雄性和雌性F344/N大鼠以及雌性B6C3F1小鼠有致癌活性的一些证据(肾腺瘤、单核细胞白血病、肝细胞腺瘤)。文件得出结论,涉及大鼠慢性进行性肾病的MOA可能不直接适用于人类,但证据表明中度风险。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录264
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)吸入50.0mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)吸入3.0mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)吸入20.0mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
PAC-3急性暴露指导值(AEGL)吸入120.0mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国能源部 TEEL 临时应急暴露限值
PAC-2急性暴露指导值(AEGL)吸入20.0mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国能源部 TEEL 临时应急暴露限值
PAC-1急性暴露指导值(AEGL)吸入3.0mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国能源部 TEEL 临时应急暴露限值
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)经口1.63mg/L2013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)环境暴露24700.0mg/kg2013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)吸入0.245mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)吸入0.245mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
MEG介质暴露指导值(EPA MEG)吸入1.0mg/m32013美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国军方 TG 230 环境健康风险评估指南
Intoxication: Intoxication, general慢性毒性大鼠经口NOEL 20.0mg/kg-day2007美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Intoxication: Intoxication, general慢性毒性大鼠经口LOEL 64.0mg/kg-day2007美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Cell(s): Viability短期毒性小鼠经口NOEL 120.0mg/kg-day1995美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
IDLH急性暴露指导值(AEGL)吸入50.0mg/m31994美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度
lethal oral dose流行病学研究经口basis 12000.0mg1994美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度
lethal oral dose流行病学研究经口basis 5000.0mg1994美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度
lethal oral dose急性毒性大鼠经口LD50 320.0mg/kg1994美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度
lethal oral dose急性毒性经口LD50 200.0mg/kg1994美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度
lethal oral dose急性毒性经口LD50 70.0mg/kg1994美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度
IDLH急性暴露指导值(AEGL)吸入50.0mg/m31994美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIOSH IDLH 立即危及生命浓度
Growth: Weight|Mortality: Survival|Reproduction: Pregnant, Paris or Gravid生殖发育毒性大鼠经口NOEL 150.0mg/kg-day1993美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Growth: Weight生殖发育毒性大鼠经口NOEL 150.0mg/kg-day1993美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Growth: Weight|Mortality: Survival|Reproduction: Fertility生殖发育毒性大鼠经口NOEL 150.0mg/kg-day1993美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Growth: Weight生殖发育毒性大鼠经口NOEL 15.0mg/kg-day1993美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Growth: Weight生殖发育毒性大鼠经口NOEL 150.0mg/kg-day1993美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Cell(s): Polychromatic cells急性毒性小鼠注射NOEL 80.0mg/kg-day1992美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Feeding behavior: Food consumption|Growth: Weight gain生殖发育毒性大鼠经口LOEL 300.0mg/kg-day1992美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Development: Abnormal|Growth: Weight发育毒性大鼠经口NOEL 100.0mg/kg-day1992美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Cell(s): Polychromatic cells, micronucleated急性毒性小鼠注射LOEL 80.0mg/kg-day1992美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Cell(s): Polychromatic cells, micronucleated急性毒性小鼠注射LOEL 80.0mg/kg-day1992美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Cell(s): Polychromatic cells急性毒性小鼠注射NOEL 80.0mg/kg-day1992美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Mortality: Mortality|Population: Sex ratio生殖发育毒性大鼠经口NOEL 300.0mg/kg-day1992美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
systemic: in life observation-clinical signs-lethargy|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: organ weight-liver-absolute|systemic: in life observation-clinical signs-tremors|sy亚慢性毒性小鼠经口LEL 25.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: organ weight-liver-absolute|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: in life observation-mortality-mortality|systemic: pathology microscopic-kidney-degeneration|systemi亚慢性毒性大鼠经口LEL 50.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: in life observation-clinical signs-tremors|systemic: in life observation-clinical signs-red or crusty deposits around eyes, ears, nose, or mouth|systemic: in life observation-clinical signs-亚慢性毒性大鼠经口NEL 25.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: organ weight-liver-absolute|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-kidney-regeneration|systemic: pathology microscopic-stomach-hyperplasia|syste亚慢性毒性大鼠经口LEL 25.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-kidney-regeneration|systemic: pathology microscopic-stomach-hyperplasia|systemic: pathology microscopic-kidney-nephropathy|systemic: in life observation-clinical signs-亚慢性毒性大鼠经口LOAEL 200.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: in life observation-clinical signs-red or crusty deposits around eyes, ears, nose, or mouth|systemic: in life observation-clinical signs-lethargy|systemic: pathology microscopic-kidney-degen亚慢性毒性大鼠经口NOAEL 100.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: in life observation-clinical signs-lethargy|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: in life observation-clinical signs-tremors|systemic: in life observation-clinical s亚慢性毒性小鼠经口LEL 100.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: in life observation-mortality-mortality|systemic: pathology microscopic-stomach-hyperplasia|systemic: pathology microscopic-stomach-inflammation|systemic: in life observation-clinical signs-亚慢性毒性小鼠经口NEL 50.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-blood-leukemia mononuclear|systemic: hematology-hemoglobin (hgb)-hemoglobin (hgb)|systemic: hematology-erythrocyte (rbc) count differential-erythrocyte (rbc)|systemic:慢性毒性大鼠经口LEL 25.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: in life observation-body weight-body weight|systemic: pathology microscopic-kidney-nephropathy|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: organ weight-kidney-relative to慢性毒性大鼠经口LEL 25.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-kidney-fibrosis|systemic: organ weight-kidney-relative to body weight|systemic: in life observation-body weight-body weight|systemic: pathology microscopic-kidney-degen慢性毒性大鼠经口LOAEL 50.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-kidney-glomerulosclerosis|systemic: pathology microscopic-kidney-degeneration|systemic: in life observation-body weight-body weight|systemic: organ weight-kidney-relati慢性毒性大鼠经口NOAEL 25.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-liver-adenoma|systemic: pathology microscopic-thyroid gland-hyperplasia|systemic: clinical chemistry-sorbitol dehydrogenase-sorbitol dehydrogenase|systemic: organ weigh慢性毒性小鼠经口LEL 50.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-thyroid gland-hyperplasia|systemic: in life observation-body weight-body weight慢性毒性小鼠经口LOAEL 100.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: clinical chemistry-protein-protein|systemic: organ weight-brain-relative to body weight|systemic: organ weight-kidney-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-liver-adenoma|sy慢性毒性小鼠经口NOAEL 50.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-liver-cytomegaly|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-thyroid gland-hyperplasia|systemic: clinical chemistry-alkaline ph慢性毒性小鼠经口LEL 50.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: pathology microscopic-liver-basophilic focus|systemic: organ weight-liver-relative to body weight|systemic: pathology microscopic-liver-fatty change|systemic: pathology microscopic-liver-syn慢性毒性小鼠经口LOAEL 100.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
systemic: hematology-erythrocyte (rbc) count differential-erythrocyte (rbc)|systemic: clinical chemistry-sorbitol dehydrogenase-sorbitol dehydrogenase|systemic: pathology microscopic-liver-cytomegaly|慢性毒性小鼠经口NOAEL 50.0mg/kg-day1989美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ToxRefDB 毒理参考数据库
F2: viability|F2: body weight and weight gain生殖发育毒性大鼠经口NOAEL 150.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
F1: viability|F1: body weight and weight gain生殖发育毒性大鼠经口NOAEL 150.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
P1: reproductive performance生殖发育毒性大鼠经口NOAEL 150.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
P1: body weight and weight gain生殖发育毒性大鼠经口NOAEL 15.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
P0: reproductive performance生殖发育毒性大鼠经口NOAEL 150.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL生殖发育毒性大鼠经口300.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
P0: clinical signs生殖发育毒性大鼠经口NOAEL 15.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL生殖发育毒性大鼠经口100.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL亚慢性毒性大鼠经口64.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL亚慢性毒性大鼠经口20.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL慢性毒性大鼠经口25.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL慢性毒性大鼠经口25.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL慢性毒性大鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL短期毒性大鼠经口500.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL短期毒性大鼠经口250.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL亚慢性毒性小鼠经口100.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL亚慢性毒性小鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL亚慢性毒性大鼠经口100.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL亚慢性毒性大鼠经口100.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL亚慢性毒性大鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL慢性毒性小鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL慢性毒性小鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL短期毒性小鼠经口250.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL短期毒性小鼠经口125.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL短期毒性大鼠经皮3840.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL短期毒性小鼠经皮4800.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL亚慢性毒性大鼠经皮109.6mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAEL亚慢性毒性大鼠经皮73.9mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAELrepeat dose other大鼠经口64.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOAELrepeat dose other大鼠经口20.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL生殖发育毒性经口25.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
maternal: body weight and weight gain|maternal: food consumption and compound intake生殖发育毒性大鼠经口NOEL 100.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
fetus: skeletal malformations发育毒性经口NOEL 75.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
fetus: fetal/pup body weight changes发育毒性大鼠经口NOEL 100.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL慢性毒性大鼠经口25.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL慢性毒性大鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL慢性毒性大鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL慢性毒性大鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL慢性毒性大鼠经口1486.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL慢性毒性大鼠经口1486.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL慢性毒性大鼠经口1046.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL慢性毒性小鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL慢性毒性小鼠经口50.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LOAEL慢性毒性小鼠经口100.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
NOEL慢性毒性大鼠经口368.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL慢性毒性大鼠经口368.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL慢性毒性大鼠经口351.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性小鼠注射LD50 190.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性小鼠注射LD50 160.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性小鼠注射LD50 168.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠注射LD50 175.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性经皮LD50 2000.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性经皮ALD 2000.0mL/kg bw1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠经皮LD50 900.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠注射LD50 160.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性小鼠注射LD50 182.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠经口LD50 600.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠经口LD50 300.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL急性毒性大鼠经口300.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
LEL急性毒性大鼠经口600.0mg/kg-day1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠经口LD50 375.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠经口LD50 367.3mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
致死性急性毒性大鼠经口LD50 375.0mg/kg1979美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu
毒代动力学(ADME)体内试验大鼠不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
急性经口毒性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
急性经口毒性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
毒代动力学(ADME)体内试验不适用澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
急性经口毒性体内试验大鼠经口灌胃阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
急性经皮毒性体内试验occlusive patch for 24 h阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
皮肤致敏性体内试验豚鼠Intradermal injection (day 0) followed by epicutaneous patch (day 7) and challenge patch (day 21)阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
皮肤致敏性体内试验小鼠Topical application to ears阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
重复剂量经口毒性体内试验rat and mouse经口灌胃未归类 · 详见报告原文澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
重复剂量经口毒性体内试验rat and mouse经口灌胃未归类 · 详见报告原文澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
重复剂量经皮毒性体内试验rat and mousedermal application阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
重复剂量经皮毒性体内试验rat and mousedermal application阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
重复剂量经皮毒性体内试验rat and mousedermal application阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
重复剂量经皮毒性体内试验rat and mousedermal application阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
重复剂量经皮毒性体内试验豚鼠Topical to epilated back阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
体外遗传毒性体外试验阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
体外遗传毒性体外试验阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
体外遗传毒性体外试验阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
体外遗传毒性体外试验阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
体外遗传毒性体外试验阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
体内遗传毒性体内试验小鼠intraperitoneal injection阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
体内遗传毒性体内试验大鼠经口灌胃阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
致癌性体内试验大鼠经口灌胃阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
致癌性体内试验大鼠in diet阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
致癌性体内试验大鼠in diet阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
致癌性体内试验小鼠经口灌胃阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
致癌性体内试验小鼠in diet阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
致癌性人体流行病学研究阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
致癌性人体流行病学研究结论不明确澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
生殖毒性体内试验大鼠经口灌胃阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
生殖毒性体内试验大鼠经口灌胃阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
发育毒性体内试验大鼠经口灌胃阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
发育毒性体内试验大鼠经口灌胃阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
发育毒性体内试验经口灌胃阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
发育毒性体内试验经口灌胃阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
神经毒性体内试验various animal species阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
临床研究人体生物监测阴性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
临床研究人体生物监测阳性澳大利亚 NICNAS 评估报告|IMAP_77 - IMAP Assessment - 04 July 2014
毒代动力学(ADME)体外试验不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)体外试验["rat", "human"]不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)体外试验["rat", "human"]不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)体外试验大鼠finite dose不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
毒代动力学(ADME)体内试验不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
毒代动力学(ADME)体内试验不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
毒代动力学(ADME)体内试验不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
毒代动力学(ADME)体内试验大鼠不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
毒代动力学(ADME)体内试验大鼠不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
毒代动力学(ADME)体外试验不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)开放(非封闭)不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
毒代动力学(ADME)体外试验["rat", "human"]不适用美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
其他体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
体外遗传毒性体外试验阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
体外遗传毒性体外试验阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
免疫毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
免疫毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
急性经口毒性体内试验["rat", "mouse"]阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
急性经口毒性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
急性经口毒性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
急性经口毒性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
急性经皮毒性体内试验封闭阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
亚慢性毒性体内试验大鼠封闭阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
皮肤致敏性体内试验豚鼠intradermal induction followed by occlusive patch (1%) for 48h; then challenge with 0.5% HQ under 24h occlusive patch阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体外遗传毒性体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体内遗传毒性体内试验小鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
体内遗传毒性体内试验小鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
致癌性体内试验大鼠阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. IJT 29(Suppl. 4):274-287, 2010
LD50急性毒性豚鼠经口550.0mg/kg美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus
LD50急性毒性小鼠经口245.0mg/kg美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus
LD50急性毒性经口200.0mg/kg美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus
LD50急性毒性大鼠经口302.0mg/kg美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 NIH PubChem ChemIDplus
重复剂量经皮毒性体内试验topical application阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
重复剂量经皮毒性体内试验topical application to multiple sites on back阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
皮肤致敏性体内试验小鼠topical (25 µL)阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
皮肤致敏性体内试验小鼠topical (25 µL)阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
皮肤致敏性体内试验小鼠topical (25 µL)阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)brushed onto fingernail, removed after 10 min with remover solution阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. December 9, 2014
急性经口毒性体内试验大鼠经口positive (toxic)美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
急性经口毒性体内试验大鼠经口positive (toxic)美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
重复剂量经皮毒性体内试验局部外用阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
其他体外试验阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
其他体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
其他体外试验阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
体外遗传毒性体外试验结论不明确美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
皮肤致敏性体内试验小鼠topical (ear)阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
皮肤致敏性体内试验小鼠topical (ear)阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)topical to fingernail, removal after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)topical to fingernail, removal after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)topical to fingernail, removal after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)topical to fingernail, removal after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)topical to fingernail, removal after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-05-16
重复剂量经皮毒性体内试验daily application to ears or shaved abdomen阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14
其他体外试验结论不明确美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)applied to fingernail, removed after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)applied to fingernail, removed after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)applied to fingernail, removed after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)applied to fingernail, removed after 10 min阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Amended Safety Assessment of Hydroquinone as Used in Cosmetics. 2014-11-14
神经毒性体内试验大鼠经口灌胃阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
皮肤致敏性体内试验小鼠局部外用阳性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
发育毒性体内试验大鼠阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
体外遗传毒性体外试验阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
生殖毒性体内试验大鼠阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Hydroquinone Summary: An assessment of the safety of. JACT 13(3):167-230, 1994
DNEL systemic毒性值吸入2.1mg/m3美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|德国 DGUV GESTIS DNEL 清单
reduced body weight亚慢性毒性大鼠经口NOEL 25.0mg/kg-day美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.nite.go.jp
PEL急性暴露指导值(AEGL)吸入2.0mg/m3美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.osha.gov
Hematologic, Urinary毒性值经口RfD (provisional) 0.04mg/kg-day美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov
cancer slope factor (provisional)毒性值经口0.06(mg/kg-day)-1美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov
Urinary, Hematologic毒性值经口RfD (provisional) 0.4mg/kg-day美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov
Hematologic, Urinary临床试验经口NOAEL 4.3mg/kg-day美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|www.epa.gov
Medium-Specific Concentration介质暴露指导值(EPA MEG)经口0.011mg/L美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准
Medium-Specific Concentration介质暴露指导值(EPA MEG)经口0.045mg/L美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准
Medium-Specific Concentration介质暴露指导值(EPA MEG)经口1.1mg/L美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准
Medium-Specific Concentration介质暴露指导值(EPA MEG)经口4.5mg/L美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准
Medium-Specific Concentration介质暴露指导值(EPA MEG)经口11.0mg/L美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准
Medium-Specific Concentration介质暴露指导值(EPA MEG)经口45.0mg/L美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国宾夕法尼亚州 DEP 全州健康标准
RfD毒性值经口0.04mg/kg-day美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|files.dep.state.pa.us
cancer slope factor毒性值经口0.06(mg/kg-day)-1美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|files.dep.state.pa.us
cancer slope factor毒性值经口0.06(mg/kg-day)-1美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA 区域筛选值(RSL)
RfD毒性值经口0.04mg/kg-day美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA 区域筛选值(RSL)
10

常见问题

3 条
氢醌有毒吗?

本页汇总了 364 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 67 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 320 mg/kg(大鼠·经口)。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。

这些毒理数据从哪里来?

来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。

毒理学实验记录和公开文献有什么区别?

毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 34 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。

来源机构
美国 CIR 专家组安全评估报告
美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库
澳大利亚 NICNAS 评估报告
更新于 2026-08-20 · 每条记录标注出处
11

供应商招募

本成分暂无收录的市售原料

目前暂无收录含氢醌的市售原料。如果贵司供应该原料,欢迎入驻 INCILABS 原料库——您的产品将出现在本页及相关成分页,直接触达正在检索该成分的配方研发人员。

本页毒理学数据由 INCILABS 从各机构公开安全评估报告、毒性值数据库与公开学术文献中结构化整理并逐条标注出处;实验结果与结论均属原研究/评估机构或原作者,本平台只做汇总呈现,不作再评价。成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估,本页不构成对任何成分的安全性评价或使用建议。文献原文可在公开学术文献数据库检索获取。
INCILABS 英思美妆 · 化妆品配方中心——让每一版配方,落地即合规 · 覆盖 41 地区 74 国家法规引擎
沪ICP备17054233号-9 · 沪公网安备31010502007584号
原料询价

手机与邮箱至少填写一项,方便我们联系您

🔒 会员功能开放中

原文直达与批量导出为会员功能,正在开放中——预约演示可提前开通。

预约演示 · 提前开通 →