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甘草酸

毒理数据与安全性文献
INCI GLYCYRRHIZIC ACID CAS 1405-86-3 IECIC 序号 2395

本页汇总 甘草酸 的 14 条毒理学研究记录 与 6 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。

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本页数据速览
记录14条毒理记录
报告8条评估报告结论
实验6条实验记录
文献6篇安全性文献
终点11项毒性终点
数据更新于 2026-08-20 · 逐条标注来源:美国 CIR 专家组安全评估报告
01

毒性终点总览

各机构结论摘录 · 本平台不作再评价
遗传毒性1 条
未见风险
生殖毒性1 条
未见风险
眼刺激性1 条
数据不足
光毒性2 条
未见风险 / 阴性
皮肤致敏性1 条
非致敏物
致痘性(致粉刺性)1 条
数据不足
皮肤刺激性1 条
无刺激性
致癌性1 条
未见风险
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)3 条
阴性
发育毒性1 条
结论不明确
人体斑贴试验1 条
阴性
安全评估结论1 条
  • CIR 专家组的原文结论为「安全」(该机构结论,本平台不作再评价)
跨机构毒理共识6 条
  • 遗传毒性(CIR):化妆品使用风险 未见风险,单一来源
  • 致癌性(CIR):化妆品使用风险 未见风险,单一来源
  • 致敏性(CIR):化妆品使用风险 非致敏物,单一来源
  • 生殖毒性(CIR):化妆品使用风险 未见风险,单一来源
  • 皮肤刺激(CIR):化妆品使用风险 无刺激性,单一来源
  • 光毒性(CIR):化妆品使用风险 未见风险,单一来源

以上为各评估报告结论的结构化摘录,逐条标注来源机构;本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。

02

皮肤刺激性

4 条
评估报告结论1
报告结论皮肤刺激性无刺激性
在临床斑贴试验中(Yamamoto 1976; St. Marianna University 1995),5%的甘草酸、甘草酸铵和甘草酸二钾无光毒性和光敏性。无单独的甘草酸皮肤刺激试验报告,但小组认为其在目前使用浓度下无刺激性。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献3
利用植物启发的分子组装实现局部紫杉醇递送治疗银屑病的药物再利用
结论解读 · 中文

甘草酸作为增溶剂和共组装成分,制剂减轻了皮肤刺激,表明甘草酸无刺激风险,反而可能减轻刺激。

结论解读 · EN

Glycyrrhizic acid as a solubilizer and co-assembling component, the formulation mitigated cutaneous irritation, indicating no irritation risk and potential soothing effect.

基于细菌纤维素的甘草酸凝胶治疗特应性皮炎:设计、优化、体外和体内研究
结论解读 · 中文

研究显示甘草酸水凝胶对动物皮肤无显著刺激,表明该成分在该条件下无皮肤刺激风险。

结论解读 · EN

The study shows that glycyrrhizic acid hydrogel has no obvious irritation to animal skin, indicating no skin irritation risk under these conditions.

共组装隐丹参酮衍生物和甘草酸无载体水凝胶:一种协同治疗痤疮的方法
结论解读 · 中文

摘要表明该水凝胶具有高生物相容性,适合敏感易长痘皮肤,未提及皮肤刺激,暗示无刺激风险。

结论解读 · EN

The abstract indicates high biocompatibility and suitability for sensitive acne-prone skin, with no mention of skin irritation, implying no irritation risk.

03

眼刺激性

1 条
评估报告结论1
报告结论眼刺激性数据不足
本文件中无甘草酸的眼部刺激数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

04

皮肤致敏性

1 条
评估报告结论1
报告结论皮肤致敏性非致敏物
5%甘草酸、甘草酸铵和甘草酸二钾的临床斑贴试验显示无致敏性。CIR小组认为这些成分在目前最大浓度下不是致敏物。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

05

光毒性

2 条
评估报告结论1
报告结论光毒性未见风险
5%甘草酸、甘草酸铵和甘草酸二钾的临床光毒性试验显示无光毒性或光敏反应。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录1
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
光毒性patch test阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
06

致痘性

1 条
评估报告结论1
报告结论致痘性(致粉刺性)数据不足
本文件中无甘草酸的致粉刺数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

07

生殖毒性与孕期使用

3 条
评估报告结论1
报告结论生殖毒性未见风险
甘草酸盐(甘草酸铵、甘草酸二钠)在大鼠、小鼠、仓鼠或兔中未产生生殖或发育毒性,仅在大鼠中238.8和679.9 mg/kg/day剂量下出现剂量相关的胸骨变异增加。但由于经皮吸收差,化妆品使用无担忧。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

公开文献2
关于甘草次酸、甘草次酸钾、琥珀酰甘草次酸二钠、甘油甘草次酸酯、甘草次酸硬脂酸酯、硬脂酰甘草次酸酯、甘草酸、甘草酸铵、甘草酸二钾、甘草酸二钠、甘草酸三钠、甘草酸甲酯和甘草酸钾的安全性评估最终报告
结论解读 · 中文

有文献报告甘草酸在口服高剂量时与早产风险相关,但外用化妆品剂量下未见生殖毒性;动物实验显示高剂量下骨骼变异增加,但人体相关性待证。

结论解读 · EN

Literature reports an association between high oral doses of glycyrrhizic acid and preterm birth, but no reproductive toxicity at cosmetic topical doses; animal studies show increased skeletal variants at high doses, human relevance pending.

甘草酸铵在Sprague-Dawley大鼠中的致畸性研究
结论解读 · 中文

动物高剂量口服暴露显示胚胎毒性和骨骼变异增加,但为系统性暴露,外用化妆品剂量相关性需谨慎解读。

结论解读 · EN

Animal high-dose oral exposure shows embryotoxicity and increased skeletal variants, but systemic exposure; relevance to topical cosmetic doses requires caution.

08

经皮渗透

1 篇 · 结论均为原作者观点
烷基甘油衍生物:一类新型皮肤渗透调节剂
结论解读 · 中文

该文献显示烷基甘油处理减少了甘草酸的经皮渗透量,表明甘草酸在该条件下渗透性降低,未证实其经皮渗透风险,反而提示渗透减少。

结论解读 · EN

The study shows that alkylglycerol treatment reduces the permeation of glycyrrhizic acid, indicating decreased penetration, thus not supporting a risk of percutaneous penetration.

09

其他毒性终点

7 条

以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。

评估报告结论2
报告结论遗传毒性未见风险
甘草酸铵在Ames试验(菌株G46, TA1530)、体内外细胞遗传学、显性致死试验和可遗传易位试验中均无诱变性(Green 1977; Litton Bionetics 1972; Generoso et al. 1983)。在2000 mg/kg/day的大鼠中出现显性致死突变可能增加(SRI 1977),但总体证据支持无遗传毒性担忧。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
报告结论致癌性未见风险
甘草酸抑制小鼠DMBA肿瘤启动但不抑制TPA肿瘤促进。甘草酸二钠在小鼠饮水试验中(96周,最高12.2 mg/kg/day)无致癌性。CIR小组认为无致癌性担忧。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007

以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。

实验记录5
毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)封闭式斑贴阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)封闭式斑贴阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
发育毒性结论不明确美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
人体斑贴试验封闭式斑贴阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
人体重复损伤性斑贴试验(HRIPT)封闭式斑贴阴性美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
10

常见问题

3 条
甘草酸有毒吗?

本页汇总了 14 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 11 项毒性终点。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。

这些毒理数据从哪里来?

来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。

毒理学实验记录和公开文献有什么区别?

毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 6 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。

来源机构
美国 CIR 专家组安全评估报告
更新于 2026-08-20 · 每条记录标注出处
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