本页汇总 甘草亭酸 的 17 条毒理学研究记录 与 4 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
以上为各评估报告结论的结构化摘录，逐条标注来源机构；本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 皮肤刺激性 | 体内试验 | 兔 | occlusive (cotton-wool pellets fixed with adhesive plaster and wrapped in plastic film) | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
该文献研究维甲酸诱导的刺激，甘草次酸仅作为潜在抗刺激剂被测试，并非作为刺激剂，因此不证实其皮肤刺激风险。
The study investigates retinol-induced irritation; glycyrrhetinic acid is tested as a potential anti-irritant, not as an irritant, so it does not support a skin irritation risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 眼刺激性 | 其他 | — | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
该文献研究甘草次酸（GA）对玉米赤霉烯酮（ZEN）诱导的生殖毒性的缓解作用，结果显示GA本身未引起生殖毒性，反而改善了子宫和卵巢发育，缓解了ZEN的毒性。因此，GA无生殖毒性，且具有保护作用。
This study investigates GA's alleviation of ZEN-induced reproductive toxicity; results show GA itself did not cause reproductive toxicity, but improved uterine and ovarian development and mitigated ZEN toxicity. Thus, GA has no reproductive toxicity and is protective.
该文献研究的是18β-甘草次酸衍生物的抗菌活性和发育毒性，但成分本身（18β-甘草次酸）仅作为合成原料，未直接评估其生殖毒性；且衍生物（产物1）反而提高了斑马鱼胚胎孵化率和存活率，降低畸形率，提示无生殖毒性。
This study investigates antibacterial activity and developmental toxicity of 18β-GA derivatives; the ingredient itself is only a synthetic precursor, not directly tested for reproductive toxicity; derivative (product 1) increased hatching and survival rates, reduced malformation, suggesting no reproductive toxicity.
系统性暴露证据：口服甘草酸与早产风险增加相关（>500 mg/周），但外用化妆品剂量远低于口服暴露，且无外用直接证据；动物生殖毒性试验显示高剂量下出现胸骨变异，但无显著发育毒性。
Systemic exposure evidence: oral glycyrrhizic acid associated with increased risk of preterm birth (>500 mg/week), but topical cosmetic doses are much lower; animal reproductive toxicity studies showed sternebral variants at high doses but no significant developmental toxicity.
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 2000.0mg/kg | 2018 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 小鼠 | intraperitoneal injection | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
| 神经毒性 | 体内试验 | 小鼠 | intraperitoneal injection | — | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
| 致癌性 | 体内试验 | 小鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007 |
本页汇总了 17 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 12 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 2000 mg/kg（大鼠·经口）。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 4 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。