本页汇总 乙基己基三嗪酮 的 21 条毒理学研究记录 与 6 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
该防晒配方(含EHT)在重建皮肤模型上无皮肤刺激性,未引起细胞死亡
The sunscreen formulation containing EHT showed no skin irritation on reconstructed skin model, no cell death
该研究仅通过化学模型证明乙基己基三嗪酮可与蛋白质形成加合物,提示致敏机理,但未进行任何体内或临床致敏试验,因此仅提供机理证据。
This study only demonstrates that ethylhexyl triazone can form protein adducts in chemical models, suggesting a sensitization mechanism, but no in vivo or clinical sensitization tests were performed, thus providing only mechanistic evidence.
该防晒配方(含EHT)在体外试验中未显示光毒性,且光稳定性高,表明EHT在此配方中无光毒性风险。
The sunscreen formulation containing EHT showed no phototoxic effect in vitro and high photostability, indicating no phototoxicity risk for EHT in this formulation.
在美白防晒霜中,乙基己基三嗪酮的皮肤吸收量是传统防晒霜的1.30-2.29倍,表明经皮渗透风险增加。
In skin-brightening sunscreens, skin uptake of ethylhexyl triazone was 1.30-2.29 times higher than in traditional sunscreens, indicating increased penetration risk.
未包封的乙基己基三嗪酮可渗透进入角质层(21.9%),证实存在经皮渗透风险。
Non-encapsulated ethylhexyl triazone penetrated the stratum corneum (21.9%), confirming skin penetration risk.
该成分未渗透猪皮,大部分停留在皮肤表面,表明经皮渗透风险低。
The ingredient did not penetrate porcine skin; most remained on the skin surface, indicating low percutaneous penetration risk.
以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经皮 | LD50 2000.0mg/kg | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经皮 | LD50 2000.0mg/kg | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 5000.0mg/kg | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 5000.0mg/kg | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 生殖发育毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1275.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOAEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1275.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| NOEL | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|echa.europa.eu |
| DNEL systemic | 毒性值 | 人 | 吸入 | 35.3mg/m3 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|德国 DGUV GESTIS DNEL 清单 |
| DNEL systemic | 毒性值 | 人 | 吸入 | 49.368mg/m3 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|德国 DGUV GESTIS DNEL 清单 |
| DNEL systemic | 毒性值 | 人 | 吸入 | 16.4mg/m3 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|德国 DGUV GESTIS DNEL 清单 |
| DNEL systemic | 毒性值 | 人 | 吸入 | 44.9mg/m3 | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|德国 DGUV GESTIS DNEL 清单 |
本页汇总了 21 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 2 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 2000 mg/kg(大鼠·经皮)。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 6 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。