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甘草酸二钾 毒理数据与安全性文献
INCI DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZATE
CAS 68797-35-3
IECIC 序号 2397
本页汇总 甘草酸二钾 的 9 条毒理学研究记录 与 1 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
本页数据速览
记录 9 条毒理记录
报告 8 条评估报告结论
实验 1 条实验记录
文献 1 篇安全性文献
终点 8 项毒性终点
原料 7 款可采购原料
数据更新于 2026-08-20 · 逐条标注来源:美国 CIR 专家组安全评估报告
01
毒性终点总览 各机构结论摘录 · 本平台不作再评价
安全评估结论 2 条
CIR 专家组的原文结论为「安全」(该机构结论,本平台不作再评价) CIR:使用浓度不应超过1%
跨机构毒理共识 3 条
致敏性(CIR):化妆品使用风险 非致敏物,单一来源 皮肤刺激(CIR):化妆品使用风险 无刺激性,单一来源 光毒性(CIR):化妆品使用风险 未见风险,单一来源
以上为各评估报告结论的结构化摘录,逐条标注来源机构;本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
02
皮肤刺激性 2 条
评估报告结论 1
报告结论 皮肤刺激性 无刺激性
人体斑贴试验(5%甘草酸二钾)无刺激。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
实验记录 1
毒性终点 研究类型 物种 染毒途径 结果 年份 来源 皮肤刺激性 体内试验 人 — 阴性 — 美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
03
眼刺激性 1 条
评估报告结论 1
报告结论 眼刺激性 数据不足
无眼部刺激数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
04
皮肤致敏性 1 条
评估报告结论 1
报告结论 皮肤致敏性 非致敏物
无专门数据,CIR组结论指出非致敏。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
05
光毒性 1 条
评估报告结论 1
报告结论 光毒性 未见风险
人体光毒性试验(5%甘草酸二钾)无光毒性。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
06
致痘性 1 条
评估报告结论 1
报告结论 致痘性(致粉刺性) 数据不足
无致粉刺性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
07
生殖毒性与孕期使用 2 条
评估报告结论 1
报告结论 生殖毒性 数据不足
无专门生殖毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
公开文献 1
2007 Final report on the safety assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium Glycyrrhetinate, Disodium Succinoyl Glycyrrhetinate, Glyceryl Glycyrrhetinate, Glycyrrhetinyl Stearate, Stearyl Glycyrrhetinate, Glycyrrhizic Acid, Ammonium Glycyrrhizate, Dipotassium Glycyrrhizate, Disodium Glycyrrhizate, Trisodium Glycyrrhizate, Methyl Glycyrrhizate, and Potassium Glycyrrhizinate. 剂量依赖 流行病学调查 ▾ 甘草次酸、甘草酸钾、琥珀酰甘草次酸二钠、甘油甘草次酸酯、硬脂酰甘草次酸酯、甘草酸、甘草酸铵、甘草酸二钾、甘草酸二钠、甘草酸三钠、甘草酸甲酯和甘草酸钾的安全性评估最终报告
结论解读 · 中文
有文献报告,在1049名芬兰女性中,母亲摄入甘草酸>500 mg/周与婴儿早产(<38周)相关,但出生体重和血压无关联;动物实验显示无生殖发育毒性,仅在大鼠高剂量下出现胸骨变异。暴露途径为口服,非外用。
结论解读 · EN
Literature reports that in 1049 Finnish women, maternal consumption of glycyrrhizic acid >500 mg/week was associated with preterm birth (<38 weeks), but no association with birth weight or blood pressure; animal studies showed no reproductive/developmental toxicity except for sternebral variants at high doses in rats. Exposure route is oral, not topical.
🔒 解锁原文直达
08
其他毒性终点 2 条
以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。
评估报告结论 2
报告结论 遗传毒性 数据不足
甘草酸二钾无遗传毒性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
报告结论 致癌性 数据不足
无致癌性数据。
美国 CIR 专家组安全评估报告|Final Report on the Safety Assessment of Glycyrrhetinic Acid, Potassium. IJT 26(Suppl. 2):79-112, 2007
以上为评估报告对该终点的结论摘录(报告级),非单次实验记录;逐条标注来源报告,本平台不作再评价。
09
常见问题 3 条
甘草酸二钾有毒吗?
本页汇总了 9 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 8 项毒性终点。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
这些毒理数据从哪里来?
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。
毒理学实验记录和公开文献有什么区别?
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 1 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。
来源机构
更新于 2026-08-20 · 每条记录标注出处
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可采购原料 7 款 · 含甘草酸二钾的市售原料 · 公开商品资料
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DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE UN≥98.00%
甘草酸二钾
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甘草酸二钾
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北京茂霖泰科贸有限公司
甘肃泛植制药有限公司
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甘草酸二钾
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甘草酸二钾
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甘草酸二钾73%
甘草酸二钾
复配
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甘草酸二钾98%
甘草酸二钾
纯物质
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本页毒理学数据由 INCILABS 从各机构公开安全评估报告、毒性值数据库与公开学术文献中结构化整理并逐条标注出处;实验结果与结论均属原研究/评估机构或原作者,本平台只做汇总呈现,不作再评价。成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估,本页不构成对任何成分的安全性评价或使用建议。文献原文可在公开学术文献数据库检索获取。