本页汇总 壳多糖 的 14 条毒理学研究记录 与 10 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。
QCOD@Sal无皮肤刺激,且促进皮肤修复
QCOD@Sal showed no skin irritation and promoted skin repair
体内试验显示敷料无皮肤刺激或致敏作用
In vivo tests showed no skin irritation or sensitisation effects
壳聚糖(甲壳素衍生物)水凝胶在体内角膜伤口愈合中显示最小炎症,且体外细胞存活率>95%,表明无眼刺激。
Chitosan (chitin derivative) hydrogels showed minimal inflammation in vivo corneal wound healing and >95% cell viability in vitro, indicating no eye irritation.
离体猪角膜研究显示甲壳素纳米凝胶无破坏或炎症迹象,表明无眼刺激。
Ex vivo porcine cornea study showed no signs of destruction or inflammation, indicating no eye irritation.
该文献通过动物试验证实甲壳素二己酸酯和甲壳素二丁酸酯对皮肤无致敏性和刺激性,即无致敏风险。
The study demonstrated that chitin dihexanoate and chitin dibutyrate are non-allergic and non-irritating to skin in animal tests, indicating no sensitization risk.
该文献研究的是氟芬隆(一种甲壳素合成抑制剂)对昆虫的生殖毒性,甲壳素仅作为背景提及,并非测试成分,且研究物种为昆虫,与人体孕期安全性无关。
This study investigates reproductive toxicity of flufenoxuron (a chitin synthesis inhibitor) on insects; chitin is only mentioned as background, not as a test substance, and the species is insect, irrelevant to human pregnancy safety.
该文献研究的是乙螨唑(一种甲壳素合成抑制剂)对斑马鱼的发育毒性,甲壳素仅作为背景提及,并非测试成分,且研究物种为鱼类,与人体孕期安全性无关。
This study investigates developmental toxicity of etoxazole (a chitin synthesis inhibitor) on zebrafish; chitin is only mentioned as background, not as a test substance, and the species is fish, irrelevant to human pregnancy safety.
该文献研究的是聚苯乙烯纳米颗粒对贻贝胚胎的发育毒性,甲壳素仅作为壳形成相关基因被检测,并非测试成分,且研究物种为海洋无脊椎动物,与人体孕期安全性无关。
This study investigates developmental toxicity of polystyrene nanoparticles on mussel embryos; chitin is only mentioned as a gene involved in shell formation, not as a test substance, and the species is marine invertebrate, irrelevant to human pregnancy safety.
羟丙基甲壳素作为微针基质用于经皮递送罗哌卡因和右美托咪定,未报道甲壳素本身引起经皮渗透风险或皮肤刺激;研究强调绿色工艺避免安全问题,但未具体研究甲壳素的安全终点。
Hydroxypropyl chitin used as microneedle matrix for transdermal delivery of ropivacaine and dexmedetomidine; no report of chitin itself causing percutaneous penetration risk or skin irritation; study emphasizes green process to avoid safety concerns but does not specifically investigate chitin safety endpoint.
羟丙基甲壳素作为微针基质,用于经皮递送吡罗昔康,未报道甲壳素本身引起经皮渗透风险或皮肤刺激;研究关注药物递送和抗炎效果,未提及甲壳素的安全性问题。
Hydroxypropyl chitin used as microneedle matrix for transdermal piroxicam delivery; no report of chitin itself causing percutaneous penetration risk or skin irritation; study focuses on drug delivery and anti-inflammatory efficacy, not chitin safety.
以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Feeding behavior: Food consumption|Growth: Weight|Morphology: Organ weight in relationship to body weight | 亚慢性毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 2.5% | 2007 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Cell(s): Leukocytes|Growth: Weight gain|Physiology: Excretion rate | 短期毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 5.0% | 2004 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Biochemistry: Acid produced|Enzyme(s): Pepsin|Histology: Lesions|Physiology: Fluid volume | 短期毒性 | 大鼠 | 经口 | NOEL 2.0% | 2004 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Biochemistry: Uric acid|Morphology: Organ weight in relationship to body weight | 短期毒性 | 大鼠 | 经口 | LOEL 5.0% | 2004 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Biochemistry: Bradykinin | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LOEL 10000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Biochemistry: Bradykinin | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | NOEL 1000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Behavior: Behavioral changes, general | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | NOEL 5000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Behavior: Behavioral changes, general | 急性毒性 | 小鼠 | 注射 | LOEL 10000.0mg/kg-day | 2002 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Growth: Weight | 慢性毒性 | 小鼠 | 注射 | NOEL 5.0mg/org | 1997 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Physiology: Superoxide generation | 短期毒性 | 小鼠 | 注射 | LOEL 1.0mg | 1997 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Growth: Weight | 慢性毒性 | 小鼠 | 注射 | NOEL 5.0mg/org | 1997 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Reproduction: Progeny counts/numbers | 短期毒性 | 小鼠 | 经口 | NOEL 1.0% | 1997 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Reproduction: Progeny counts/numbers | 短期毒性 | 小鼠 | 经口 | NOEL 10.0% | 1997 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
| Feeding behavior: Food consumption|Growth: Weight | 短期毒性 | 小鼠 | 经口 | NOEL 5.0% | 1997 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库 |
本页汇总了 14 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 10 项毒性终点。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 10 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。
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