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壳多糖

毒理数据与安全性文献
INCI CHITIN CAS 1398-61-4 IECIC 序号 4111

本页汇总 壳多糖 的 14 条毒理学研究记录 与 10 篇安全性公开文献,按毒性终点分区,逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论,本平台不作再评价,也不构成对该成分的安全性判定。

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本页数据速览
记录14条毒理记录
报告0条评估报告结论
实验14条实验记录
文献10篇安全性文献
终点10项毒性终点
数据更新于 2026-08-20 · 逐条标注来源:美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库
01

皮肤刺激性

2 条
公开文献2
从甲壳素水凝胶中递送抗炎红景天苷用于特应性皮炎NIR-II图像引导治疗
结论解读 · 中文

QCOD@Sal无皮肤刺激,且促进皮肤修复

结论解读 · EN

QCOD@Sal showed no skin irritation and promoted skin repair

基于丁酸-乙酸甲壳素共聚物的多孔敷料对体外和体内生物学过程的影响
结论解读 · 中文

体内试验显示敷料无皮肤刺激或致敏作用

结论解读 · EN

In vivo tests showed no skin irritation or sensitisation effects

02

眼刺激性

2 条
公开文献2
基于壳聚糖的水凝胶:以抗菌和再生特性革新角膜伤口愈合
结论解读 · 中文

壳聚糖(甲壳素衍生物)水凝胶在体内角膜伤口愈合中显示最小炎症,且体外细胞存活率>95%,表明无眼刺激。

结论解读 · EN

Chitosan (chitin derivative) hydrogels showed minimal inflammation in vivo corneal wound healing and >95% cell viability in vitro, indicating no eye irritation.

氟康唑负载甲壳素纳米凝胶作为局部眼部给药系统治疗角膜真菌感染
结论解读 · 中文

离体猪角膜研究显示甲壳素纳米凝胶无破坏或炎症迹象,表明无眼刺激。

结论解读 · EN

Ex vivo porcine cornea study showed no signs of destruction or inflammation, indicating no eye irritation.

03

皮肤致敏性

1 条
公开文献1
甲壳素二己酸酯——一种新型生物相容性甲壳素衍生物——与甲壳素二丁酸酯的合成及理化性质比较
结论解读 · 中文

该文献通过动物试验证实甲壳素二己酸酯和甲壳素二丁酸酯对皮肤无致敏性和刺激性,即无致敏风险。

结论解读 · EN

The study demonstrated that chitin dihexanoate and chitin dibutyrate are non-allergic and non-irritating to skin in animal tests, indicating no sensitization risk.

04

生殖毒性与孕期使用

3 条
公开文献3
氟芬隆对稻纵卷叶螟(Spodoptera mauritia)的亚致死效应:睾丸生化谱和精子发生改变
结论解读 · 中文

该文献研究的是氟芬隆(一种甲壳素合成抑制剂)对昆虫的生殖毒性,甲壳素仅作为背景提及,并非测试成分,且研究物种为昆虫,与人体孕期安全性无关。

结论解读 · EN

This study investigates reproductive toxicity of flufenoxuron (a chitin synthesis inhibitor) on insects; chitin is only mentioned as background, not as a test substance, and the species is insect, irrelevant to human pregnancy safety.

乙螨唑对斑马鱼幼鱼的发育毒性和血管生成缺陷
结论解读 · 中文

该文献研究的是乙螨唑(一种甲壳素合成抑制剂)对斑马鱼的发育毒性,甲壳素仅作为背景提及,并非测试成分,且研究物种为鱼类,与人体孕期安全性无关。

结论解读 · EN

This study investigates developmental toxicity of etoxazole (a chitin synthesis inhibitor) on zebrafish; chitin is only mentioned as background, not as a test substance, and the species is fish, irrelevant to human pregnancy safety.

阳离子聚苯乙烯纳米颗粒(PS-NH₂)对紫贻贝早期胚胎发育的影响:对壳形成的作用
结论解读 · 中文

该文献研究的是聚苯乙烯纳米颗粒对贻贝胚胎的发育毒性,甲壳素仅作为壳形成相关基因被检测,并非测试成分,且研究物种为海洋无脊椎动物,与人体孕期安全性无关。

结论解读 · EN

This study investigates developmental toxicity of polystyrene nanoparticles on mussel embryos; chitin is only mentioned as a gene involved in shell formation, not as a test substance, and the species is marine invertebrate, irrelevant to human pregnancy safety.

05

经皮渗透

2 篇 · 结论均为原作者观点
基于温敏性羟丙基甲壳素的微针贴片用于长期管理神经病理性疼痛
结论解读 · 中文

羟丙基甲壳素作为微针基质用于经皮递送罗哌卡因和右美托咪定,未报道甲壳素本身引起经皮渗透风险或皮肤刺激;研究强调绿色工艺避免安全问题,但未具体研究甲壳素的安全终点。

结论解读 · EN

Hydroxypropyl chitin used as microneedle matrix for transdermal delivery of ropivacaine and dexmedetomidine; no report of chitin itself causing percutaneous penetration risk or skin irritation; study emphasizes green process to avoid safety concerns but does not specifically investigate chitin safety endpoint.

基于温敏性羟丙基甲壳素和透明质酸分离层的可分离微针通过绿色工艺延长吡罗昔康释放用于骨关节炎治疗
结论解读 · 中文

羟丙基甲壳素作为微针基质,用于经皮递送吡罗昔康,未报道甲壳素本身引起经皮渗透风险或皮肤刺激;研究关注药物递送和抗炎效果,未提及甲壳素的安全性问题。

结论解读 · EN

Hydroxypropyl chitin used as microneedle matrix for transdermal piroxicam delivery; no report of chitin itself causing percutaneous penetration risk or skin irritation; study focuses on drug delivery and anti-inflammatory efficacy, not chitin safety.

06

其他毒性终点

14 条

以下终点(致癌性、遗传毒性、急性毒性等)属系统毒理学评估范畴,无对应的化妆品使用场景文献指标。

毒性终点研究类型物种染毒途径结果年份来源
Feeding behavior: Food consumption|Growth: Weight|Morphology: Organ weight in relationship to body weight亚慢性毒性大鼠经口NOEL 2.5%2007美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Cell(s): Leukocytes|Growth: Weight gain|Physiology: Excretion rate短期毒性大鼠经口NOEL 5.0%2004美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Biochemistry: Acid produced|Enzyme(s): Pepsin|Histology: Lesions|Physiology: Fluid volume短期毒性大鼠经口NOEL 2.0%2004美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Biochemistry: Uric acid|Morphology: Organ weight in relationship to body weight短期毒性大鼠经口LOEL 5.0%2004美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Biochemistry: Bradykinin急性毒性小鼠注射LOEL 10000.0mg/kg-day2002美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Biochemistry: Bradykinin急性毒性小鼠注射NOEL 1000.0mg/kg-day2002美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Behavior: Behavioral changes, general急性毒性小鼠注射NOEL 5000.0mg/kg-day2002美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Behavior: Behavioral changes, general急性毒性小鼠注射LOEL 10000.0mg/kg-day2002美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Growth: Weight慢性毒性小鼠注射NOEL 5.0mg/org1997美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Physiology: Superoxide generation短期毒性小鼠注射LOEL 1.0mg1997美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Growth: Weight慢性毒性小鼠注射NOEL 5.0mg/org1997美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Reproduction: Progeny counts/numbers短期毒性小鼠经口NOEL 1.0%1997美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Reproduction: Progeny counts/numbers短期毒性小鼠经口NOEL 10.0%1997美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
Feeding behavior: Food consumption|Growth: Weight短期毒性小鼠经口NOEL 5.0%1997美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库|美国 EPA ECOTOX 生态毒理数据库
07

常见问题

3 条
壳多糖有毒吗?

本页汇总了 14 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录(含报告级结论与逐次实验记录),覆盖 10 项毒性终点。以上均为原研究机构的实验结果,本平台只做汇总呈现,不作安全性结论;成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。

这些毒理数据从哪里来?

来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源,每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告,可逐条核对到来源。

毒理学实验记录和公开文献有什么区别?

毒理学实验记录来自标准化的毒性试验(如 OECD 导则试验),给出的是剂量/浓度层面的实验值;公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究(本页 10 篇),结论均为原作者观点。两类证据并列呈现,本平台不做合并判定。

来源机构
美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库
更新于 2026-08-20 · 每条记录标注出处
08

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本成分暂无收录的市售原料

目前暂无收录含壳多糖的市售原料。如果贵司供应该原料,欢迎入驻 INCILABS 原料库——您的产品将出现在本页及相关成分页,直接触达正在检索该成分的配方研发人员。

本页毒理学数据由 INCILABS 从各机构公开安全评估报告、毒性值数据库与公开学术文献中结构化整理并逐条标注出处;实验结果与结论均属原研究/评估机构或原作者,本平台只做汇总呈现,不作再评价。成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估,本页不构成对任何成分的安全性评价或使用建议。文献原文可在公开学术文献数据库检索获取。
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