本页汇总 红没药醇 的 36 条毒理学研究记录 与 12 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
另有 7 项终点未列入总览卡片，完整记录见下方各分区。
以上为各评估报告结论的结构化摘录，逐条标注来源机构；本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 皮肤刺激性 | 体内试验 | 兔 | semi-occlusive dressing | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
含红没药醇纳米胶囊的水凝胶在兔皮肤上未引起刺激，且在小鼠模型中减轻炎症，不证实皮肤刺激风险。
Hydrogel containing bisabolol nanocapsules did not cause skin irritation in rabbits and reduced inflammation in mice, thus does not support skin irritation risk.
该研究关注驱避机制，未涉及皮肤刺激，不证实皮肤刺激风险。
This study focuses on repellent mechanism, no skin irritation assessment, thus does not support skin irritation risk.
该研究评估α-红没药醇的驱蚊效果和细胞毒性，未涉及皮肤刺激，且细胞毒性试验显示无毒性，不证实皮肤刺激风险。
This study evaluates repellent effect and cytotoxicity of alpha-bisabolol, no skin irritation assessment, and cytotoxicity assay showed no toxicity, thus does not support skin irritation risk.
该研究评估α-红没药醇的美白效果，未提及皮肤刺激，且受试者使用后无刺激报告，因此不证实其皮肤刺激风险。
This study evaluates the whitening effect of alpha-bisabolol, no skin irritation mentioned, and subjects showed no irritation, thus does not support skin irritation risk.
α-红没药醇作为抗刺激剂测试，在三种浓度下均未显示显著减轻刺激的效果，但本身未引起刺激，因此不证实其皮肤刺激风险。
Alpha-bisabolol tested as anti-irritant at three concentrations showed no significant effect in reducing irritation, but did not cause irritation itself, thus does not support skin irritation risk.
含0.5% α-红没药醇的配方在人体中未加重刺激，且与基础霜无差异，表明其无刺激风险。
Formulation containing 0.5% alpha-bisabolol did not worsen irritation in humans and was indistinguishable from base cream, indicating no irritation risk.
含0.5% α-红没药醇的配方在人体中未显示优于无治疗的效果，但本身未引起刺激，不证实皮肤刺激风险。
Formulation containing 0.5% alpha-bisabolol showed no better effect than no treatment in humans, but did not cause irritation, thus does not support skin irritation risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 眼刺激性 | 体内试验 | 兔 | 结膜囊滴入 | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
研究显示EOVA-βCD减少角膜伤害行为，表明镇痛作用，不支持眼刺激风险。
The study shows EOVA-βCD reduces corneal nociceptive behavior, indicating analgesic effect, does not support eye irritation risk.
研究显示BISA纳米胶囊减少角膜伤害行为，表明其镇痛作用而非刺激，因此不支持眼刺激风险。
The study shows BISA nanocapsules reduce corneal nociceptive behavior, indicating analgesic effect rather than irritation, thus does not support eye irritation risk.
研究显示BISA减少角膜伤害行为，表明镇痛作用，不支持眼刺激风险。
The study shows BISA reduces corneal nociceptive behavior, indicating analgesic effect, does not support eye irritation risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
文献报道红没药醇可引起接触性皮炎，斑贴试验阳性，证实其致敏风险。
The literature reports contact dermatitis from bisabolol with positive patch tests, confirming its sensitization risk.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
斑马鱼胚胎暴露于α-红没药醇（10-100 μM）后观察到心脏畸形和凋亡，但暴露途径为水浴（相当于系统暴露），且为动物模型高剂量，外用化妆品剂量相关性需谨慎解读
Zebrafish embryos exposed to α-bisabolol (10-100 μM) showed cardiac malformations and apoptosis, but exposure was via water (systemic), and animal model with high doses; relevance to topical cosmetic use requires caution
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 致死性 | 急性毒性 | 兔 | 经皮 | LD50 5000.0mg/kg | 1999 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 发育毒性 | 体内试验 | 兔 | stomach tube | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 人体重复损伤性斑贴试验（HRIPT） | 人 | — | 封闭式斑贴 | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 毒代动力学（ADME） | 体内试验 | 小鼠 | applied to shaved skin | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 重复剂量经皮毒性 | 体内试验 | 大鼠 | semi-occlusive dressing | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 发育毒性 | 体内试验 | 大鼠 | stomach tube | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | standard plate and preincubation | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | in vitro | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 犬 | 经口灌胃 | 未归类 · 详见报告原文 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 恒河猴 | 经口灌胃 | 未归类 · 详见报告原文 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 其他 | 体内试验 | 小鼠 | intraperitoneal injection | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 毒代动力学（ADME） | 体外试验 | 人 | 预处理 | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 毒代动力学（ADME） | 体外试验 | 人 | 预处理 | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 毒代动力学（ADME） | 体外试验 | 人 | 预处理 | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 毒代动力学（ADME） | 体内试验 | 小鼠 | applied to shaved skin | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 毒代动力学（ADME） | 体内试验 | 小鼠 | applied to shaved skin | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 毒代动力学（ADME） | 体内试验 | 小鼠 | applied to shaved skin | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| LD50 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | 5000.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜美国 NIH PubChem ChemIDplus |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 小鼠 | 经口灌胃 | 未归类 · 详见报告原文 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 经口灌胃 | 未归类 · 详见报告原文 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 急性吸入毒性 | 体内试验 | 大鼠 | 吸入 | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 重复剂量经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | stomach tube | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 重复剂量经口毒性 | 体内试验 | 犬 | stomach tube | 阳性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
| 光致敏性 | 体内试验 | 豚鼠 | dermal application to shaved neck skin followed by UV (240-540 nm) for 15 minutes | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Final Report on the Safety Assessment of Bisabolol. IJT 18(S3):33-40, 1999 |
本页汇总了 36 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 20 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 5000 mg/kg（兔·经皮）。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 12 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。