本页汇总 补骨脂酚 的 2 条毒理学研究记录 与 3 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
该文献研究bakuchiol与视黄醛联用，结论是组合不增加皮肤刺激，且配方耐受性良好，未证实bakuchiol本身有皮肤刺激风险
The study investigates bakuchiol combined with retinal and concludes that the combination does not increase skin irritation; the formulation is well tolerated, thus not supporting bakuchiol as a skin irritant.
斑马鱼口服补骨脂提取物（含补骨脂酚）21天显示生殖毒性，但为口服高剂量暴露，且补骨脂酚为多种成分之一，非单独外用途径证据。
Zebrafish oral exposure to Fructus Psoraleae extract (containing bakuchiol) for 21 days showed reproductive toxicity, but it is oral high-dose exposure, and bakuchiol is one of multiple components; no topical exposure evidence.
该文献研究补骨脂酚水杨酸酯，仅提及补骨脂酚作为成分之一，未直接研究补骨脂酚的生殖毒性，且仅涉及基因表达机制，无生殖毒性终点数据。
This study investigates bakuchiol salicylate, only mentions bakuchiol as a component, does not directly study reproductive toxicity of bakuchiol, and only involves gene expression mechanisms without reproductive toxicity endpoint data.
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 2000.0mg/kg | 2006 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| LD50 | 急性毒性 | 小鼠 | 经口 | 2560.0mg/kg | — | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜美国 NIH PubChem ChemIDplus |
本页汇总了 2 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 2 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 2000 mg/kg（大鼠·经口）。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 3 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。
目前暂无收录含补骨脂酚的市售原料。如果贵司供应该原料，欢迎入驻 INCILABS 原料库——您的产品将出现在本页及相关成分页，直接触达正在检索该成分的配方研发人员。