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缺端胶原

毒理数据与安全性文献

INCI ATELOCOLLAGEN CAS 55963-88-7、9007-34-5 IECIC 序号 5476

本页汇总缺端胶原的 9 条毒理学研究记录与 2 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。

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本页数据速览

记录9条毒理记录

报告8条评估报告结论

实验1条实验记录

文献2篇安全性文献

终点9项毒性终点

数据更新于 2026-08-20 · 逐条标注来源：美国 CIR 专家组安全评估报告

毒性终点总览

各机构结论摘录 · 本平台不作再评价

致癌性1 条

数据不足

遗传毒性1 条

数据不足

生殖毒性1 条

数据不足

眼刺激性1 条

数据不足

光毒性1 条

数据不足

皮肤致敏性1 条

数据不足

致痘性（致粉刺性）1 条

数据不足

皮肤刺激性1 条

数据不足

临床研究1 条

阳性

安全评估结论1 条

CIR 专家组的原文结论为「安全」（该机构结论，本平台不作再评价）

跨机构毒理共识6 条

遗传毒性（多源）：化妆品使用风险数据不足，由逐条研究记录汇总分级
致癌性（多源）：化妆品使用风险数据不足，由逐条研究记录汇总分级
致敏性（多源）：化妆品使用风险数据不足，由逐条研究记录汇总分级
生殖毒性（多源）：化妆品使用风险数据不足，由逐条研究记录汇总分级
皮肤刺激（多源）：化妆品使用风险数据不足，由逐条研究记录汇总分级
眼刺激（多源）：化妆品使用风险数据不足，由逐条研究记录汇总分级

以上为各评估报告结论的结构化摘录，逐条标注来源机构；本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。

皮肤刺激性

1 条

评估报告结论1

报告结论皮肤刺激性数据不足

本文件中无Atelocollagen的皮肤刺激数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。

眼刺激性

1 条

评估报告结论1

报告结论眼刺激性数据不足

无Atelocollagen的眼刺激数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。

皮肤致敏性

3 条

评估报告结论1

报告结论皮肤致敏性数据不足

无Atelocollagen的标准皮肤致敏数据。有一例鱼源Atelocollagen引起过敏反应的病例报告（I型超敏反应），但不视为接触致敏数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。

公开文献2

胸腺基质淋巴细胞生成素在小鼠镍诱导过敏中的关键作用

结论解读 · 中文

该文研究镍过敏机制，atelocollagen仅作为siRNA递送载体，未研究其致敏性。

结论解读 · EN

This study investigates the mechanism of nickel allergy; atelocollagen is used only as a delivery vehicle for siRNA, not studied for sensitization.

涉及短干扰RNA的单核细胞趋化蛋白-1下调减轻半抗原诱导的接触性超敏反应

结论解读 · 中文

该文研究MCP-1 siRNA治疗CHS，atelocollagen仅作为siRNA递送载体，未研究其致敏性，且提及无不良效应如干扰素诱导或肝肾损伤，但未涉及致敏终点。

结论解读 · EN

This study investigates MCP-1 siRNA therapy for CHS; atelocollagen is used only as a delivery vehicle for siRNA, not studied for sensitization, and mentions no adverse effects such as interferon induction or organ damage, but does not address sensitization endpoint.

光毒性

1 条

评估报告结论1

报告结论光毒性数据不足

无Atelocollagen的光毒性数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。

致痘性

1 条

评估报告结论1

报告结论致痘性（致粉刺性）数据不足

无Atelocollagen的致粉刺性数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。

生殖毒性与孕期使用

1 条

评估报告结论1

报告结论生殖毒性数据不足

无Atelocollagen的生殖毒性数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。

其他毒性终点

3 条

以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。

评估报告结论2

报告结论致癌性数据不足

无Atelocollagen的致癌性数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

报告结论遗传毒性数据不足

无Atelocollagen的遗传毒性数据。

美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。

实验记录1

毒性终点	研究类型	物种	染毒途径	结果	年份	来源
临床研究	人	—	—	阳性	—	美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Ectodermal-Derived Proteins and Peptides as Used in Cosmetics

常见问题

3 条

缺端胶原有毒吗？

本页汇总了 9 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 9 项毒性终点。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。

这些毒理数据从哪里来？

来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。

毒理学实验记录和公开文献有什么区别？

毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 2 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。

来源机构

美国 CIR 专家组安全评估报告

更新于 2026-08-20 · 每条记录标注出处

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本成分暂无收录的市售原料

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本页毒理学数据由 INCILABS 从各机构公开安全评估报告、毒性值数据库与公开学术文献中结构化整理并逐条标注出处；实验结果与结论均属原研究/评估机构或原作者，本平台只做汇总呈现，不作再评价。成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估，本页不构成对任何成分的安全性评价或使用建议。文献原文可在公开学术文献数据库检索获取。