本页汇总 尿囊素 的 22 条毒理学研究记录 与 3 篇安全性公开文献，按毒性终点分区，逐条标注研究类型、物种、染毒途径与来源。以上均为各原研究/评估机构的结论，本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
另有 1 项终点未列入总览卡片，完整记录见下方各分区。
以上为各评估报告结论的结构化摘录，逐条标注来源机构；本平台不作再评价，也不构成对该成分的安全性判定。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 皮肤刺激性 | 人 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 皮肤刺激性 | 人 | — | occlusive repeated application | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 皮肤刺激性 | 人 | — | occlusive plaster | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
该综述提及蜗牛黏液中的尿囊素可能引起皮肤刺激等安全问题，但仅为理论讨论，无直接实验数据。
The review mentions potential skin irritation from allantoin in snail mucin, but only as a theoretical concern without direct experimental data.
纯尿囊素在人体试验中显示出抗刺激作用，未引起皮肤刺激，反而减轻刺激。
Pure allantoin showed anti-irritant potential in human subjects, not causing irritation but reducing it.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 眼刺激性 | 体内试验 | 兔 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
该文献为芦荟综述，提及芦荟凝胶可能引起过敏反应，但未明确归因于尿囊素，且尿囊素仅作为芦荟成分之一被顺带提及，未单独研究其致敏性。
This is a review on aloe, mentioning possible allergic reactions to aloe gel, but not specifically attributing to allantoin; allantoin is only mentioned as one of aloe's components, not studied separately for sensitization.
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
以下终点（致癌性、遗传毒性、急性毒性等）属系统毒理学评估范畴，无对应的化妆品使用场景文献指标。
以上为评估报告对该终点的结论摘录（报告级），非单次实验记录；逐条标注来源报告，本平台不作再评价。
| 毒性终点 | 研究类型 | 物种 | 染毒途径 | 结果 | 年份 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经皮 | LD50 5000.0mg/kg | 2005 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD50 5000.0mg/kg | 2005 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 致死性 | 急性毒性 | 大鼠 | 经口 | LD0 5000.0mg/kg | 2005 | 美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库｜echa.europa.eu |
| 急性经口毒性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 毒代动力学（ADME） | 人 | — | 封闭 | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 体外遗传毒性 | 体外试验 | — | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 急性经皮毒性 | 体内试验 | 兔 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 致癌性 | 体内试验 | 大鼠 | — | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 人体重复损伤性斑贴试验（HRIPT） | 人 | — | occlusive absorbent pad | 阴性 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
| 毒代动力学（ADME） | 人 | — | 封闭 | 不适用 | — | 美国 CIR 专家组安全评估报告｜Safety Assessment of Allantoin and Its Related Complexes. IJT 29(Suppl. 2):84-97, 2010 |
本页汇总了 22 条来自公开评估报告与毒性值数据库的记录（含报告级结论与逐次实验记录），覆盖 14 项毒性终点。其中急性毒性一项的记录值为 LD50 5000 mg/kg（大鼠·经皮）。以上均为原研究机构的实验结果，本平台只做汇总呈现，不作安全性结论；成分在具体配方中的安全性需按各国安全评估规范另行评估。
来自美国 CIR 专家组安全评估报告、美国 EPA ToxValDB 毒性值数据库、美国 NIH PubChem ChemIDplus 等公开数据源，每条记录都标注了研究类型、物种、染毒途径与出处报告，可逐条核对到来源。
毒理学实验记录来自标准化的毒性试验（如 OECD 导则试验），给出的是剂量/浓度层面的实验值；公开文献是研究者围绕化妆品实际使用场景发表的研究（本页 3 篇），结论均为原作者观点。两类证据并列呈现，本平台不做合并判定。