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四己基癸醇抗坏血酸酯 × 舒缓

公开文献证据
INCI TETRAHEXYLDECYL ASCORBATE 年份跨度 2002–2025 IECIC 序号 6437

围绕「四己基癸醇抗坏血酸酯」与「舒缓」,本页收录 8 篇公开发表的学术文献(2002–2025 年):4 篇结论不一,2 篇未提供该指标的支持性数据,2 篇仅涉及作用机制,其中 5 篇为人体临床研究。以上为各原研究作者的结论,本平台不作再评价。

查看四己基癸醇抗坏血酸酯完整成分档案 →
证据强度速判
人体临床5
支持0
结论不一4
仅机制2
未提供数据2
本页含 5 篇人体临床研究;功效宣称仍须按法规完成相应的人体功效评价,本页不构成宣称依据。
01

证据构成

按各研究所考察的具体指标归类
4结论不一
研究结论存在分歧或依赖剂量/条件
2仅涉及作用机制
描述作用机制,未提供直接功效数据
2未提供数据
未就该指标提供支持性数据

归类针对的是「单篇文献对某一项具体指标是否给出支持性数据」,不是对本成分的评价;结论均为原研究作者观点。

这些证据够支撑你的宣称吗?
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02

文献逐条

8 篇 · 组内按证据等级排列
结论不一4 篇
一项开放标签临床试验,评估含视黄醇和维生素C的面部护理方案在轻中度色素沉着和光损伤面部皮肤女性中的疗效和耐受性
结论解读 · 中文

产品含0.5%视黄醇和30%维生素C(THD ascorbate),复方设计无法单独评估THD ascorbate的舒缓功效。

结论解读 · EN

Product contained 0.5% retinol and 30% vitamin C (THD ascorbate), combination design cannot separately evaluate soothing efficacy of THD ascorbate

一项多成分抗衰老保湿霜改善面部皮肤外观的开放标签临床试验
结论解读 · 中文

产品为多成分复方(含THD ascorbate),无法单独归因于THD ascorbate的舒缓功效。

结论解读 · EN

Product was a multi-ingredient combination (containing THD ascorbate), cannot be solely attributed to soothing efficacy of THD ascorbate

使用体外黑色素生成抑制和临床减少紫外线诱导色素沉着评价无氢醌亮肤产品
结论解读 · 中文

产品为多种活性物复方,THD ascorbate仅作为抗氧化剂之一,无法单独归因于舒缓功效。

结论解读 · EN

Product was a combination of multiple active ingredients, THD ascorbate only as one antioxidant, cannot be solely attributed to soothing efficacy

双盲半脸研究比较局部维生素C与赋形剂对光老化的改善作用
结论解读 · 中文

配方含10% ascorbic acid和7% tetrahexyldecyl ascorbate,但未单独评估THD ascorbate的舒缓功效,且主要终点为光老化改善而非舒缓。

结论解读 · EN

Formulation contained 10% ascorbic acid and 7% tetrahexyldecyl ascorbate, but did not separately evaluate the soothing efficacy of THD ascorbate, and primary endpoint was improvement in photoaging rather than soothing

仅涉及作用机制2 篇
皮肤脱色剂的使用频率和生态毒性
结论解读 · 中文

仅提及THD ascorbate作为脱色剂使用,未涉及舒缓功效。

结论解读 · EN

Only mentioned THD ascorbate used as a depigmenting agent, not involving soothing efficacy

乙酰姜酮:一种光稳定的多功能护肤成分,对抗内在和外在皮肤衰老特征
结论解读 · 中文

仅提及THDC可能具有促炎作用(激活I型干扰素信号),但AZ可抑制此作用,未提供直接舒缓证据。

结论解读 · EN

Only mentioned that THDC may have pro-inflammatory effects (activating type I interferon signaling), but AZ can inhibit this effect, not providing direct soothing evidence

未提供数据2 篇
前瞻性随机双盲比较研究:局部乙酰姜酮联合四己基癸基抗坏血酸酯与单用四己基癸基抗坏血酸酯对面部光老化的影响
结论解读 · 中文

THDA单独组在第4周和第8周皱纹严重度增加,红斑增加,提示THDA单独使用可能加重炎症而非舒缓。

结论解读 · EN

THDA alone group showed increased wrinkle severity at weeks 4 and 8, and increased erythema, suggesting THDA alone may aggravate inflammation rather than soothe

四己基癸基抗坏血酸酯(THDC)在氧化应激下快速降解,但可被乙酰姜酮稳定以增强胶原蛋白生成和抗氧化效果
结论解读 · 中文

THDC单独使用激活促炎信号(I型干扰素),且降低氧化应激下角质形成细胞活力,提示可能具有促炎作用而非舒缓。

结论解读 · EN

THDC alone activated pro-inflammatory signaling (type I interferon) and reduced keratinocyte viability under oxidative stress, suggesting possible pro-inflammatory rather than soothing effect

03

国内备案共现

参考统计 · 非功效证据
75
宣称舒缓且含四己基癸醇抗坏血酸酯的备案产品
1.832
相对全市场富集度 lift
15.99%
占该成分产品比例
共现是市场统计上的相关性,不代表该成分对该功效有贡献,也不是功效宣称的依据。
可采购原料 1
ES760 CAPS2GO renew
四己基癸醇抗坏血酸酯、视黄醇
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04

四己基癸醇抗坏血酸酯的其他功效证据

共 10 个功效方向
滋养8临床 5查看 →
紧致8临床 4查看 →
防晒6临床 3查看 →
保湿5临床 2查看 →
祛斑美白5临床 4查看 →
修护4临床 1查看 →
去屑4临床 1查看 →
控油4临床 2查看 →
抗皱2临床 1查看 →
去角质1查看 →

篇数为本站收录的公开文献数,不同功效之间不可直接比较强弱 —— 研究热度受行业投入影响,与成分实际表现无关。

05

其他成分的舒缓证据

本站收录 200 个成分 · 本成分第 5 位
4-叔丁基环己醇8临床 6查看 →
泛醇8临床 6查看 →
十一碳烯酰基苯丙氨酸8临床 6查看 →
神经酰胺 38临床 5查看 →
四己基癸醇抗坏血酸酯8临床 5
乙酰基六肽-88临床 4查看 →
龙胆草**8临床 4查看 →
羟基频哪酮视黄酸酯8临床 4查看 →
视黄醇丙酸酯8临床 4查看 →
蔷薇(ROSA SPP.)提取物8临床 4查看 →

排序依据是本站收录的公开文献篇数,只反映研究数量、不代表功效强弱,也不是选料建议。

06

常见问题

5 条 · 依本页数据生成
四己基癸醇抗坏血酸酯用于舒缓,有多少公开文献证据?

本站收录 8 篇与「舒缓」相关的公开发表研究,年份跨度 2002–2025;其中人体临床研究 5 篇。逐篇的研究类型与结论解读见本页「文献逐条」。

四己基癸醇抗坏血酸酯的舒缓能直接用作功效宣称依据吗?

不能。中国现行法规要求功效宣称依据按《化妆品功效宣称评价规范》以人体功效评价试验、消费者使用测试或实验室试验等规定方式取得,文献综述仅在特定情形下可用。本页只是公开文献的整理,不构成宣称依据。

这些研究的结论一致吗?

按原研究作者自身的结论归类:支持 0 篇、结论不一 4 篇、未观察到效果或结论相反 2 篇、仅机制探讨 2 篇。结论不完全一致,阅读时请结合各研究的研究类型与试验条件。

市面上有多少备案产品同时含四己基癸醇抗坏血酸酯并宣称舒缓?

国家药监局备案数据中,含四己基癸醇抗坏血酸酯且宣称「舒缓」的产品有 75 个,占该成分全部备案产品的 15.99%,相对全市场的富集度 lift 为 1.832。共现是市场统计上的相关性,不代表该成分对该功效有贡献。

在中国四己基癸醇抗坏血酸酯可以用于化妆品吗?有没有限值?

是否收录于《已使用化妆品原料目录》、以及各法域的限量与使用范围,见四己基癸醇抗坏血酸酯的成分档案页;本页只整理与「舒缓」相关的文献证据,不含法规限值。

本页法规数据由 INCILABS 从各国官方法规原文结构化整理并标注出处版本;法规存在修订时滞与地区解释差异,正式申报/备案请以主管机构最新公告原文为准。文献证据栏的研究结论属原作者观点。本页仅陈述法规与文献事实,不构成对任何成分的安全性评价或使用建议。文献原文可在公开学术文献数据库检索获取。
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